Bis(dibenzylidèneacétone)palladium(0) CAS 32005-36-0 Pureté ≥98.0% Pd ≥18.5%
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Nom chimique | Bis(dibenzylidèneacétone)palladium(0) |
Synonymes | Palladium(0) Bis(dibenzylidèneacétone);bis(dba)palladium(0);Pd(dba)2 |
Numero CAS | 32005-36-0 |
Numéro de chat | RF-PI2206 |
État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
Formule moléculaire | C34H28O2Pd |
Masse moléculaire | 575.02 |
Point de fusion | 150℃ |
Temp. | Sous gaz inerte (azote ou argon) |
Solubilité dans l'eau | Insoluble dans l'eau |
Sensible | Sensible à l'air et à l'humidité |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Poudre noire violette |
Essai | ≥98,0 % |
Palladium (Pd) | ≥18,5 % |
Impuretés métalliques totales | ≤1600ppm |
Impureté métallique unique | ≤100ppm |
LambdaMax.(Toluène) | 520 ~ 525 nm |
Couches | 325 ~ 333 nm |
Solvants | ≤0.50% |
Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité
Bis(dibenzylidèneacétone)palladium(0) (CAS : 32005-36-0), acylation catalysée par le palladium d'halogénures insaturés par des anions d'éthers d'énol ;Réactions d'allylation asymétriques ;Réactions intramoléculaires avec des alcènes ;Réactions de carbonylation ;Réactions de couplage croisé.Hydrogénation, isomérisation, carbonylation, oxydation, formation de liaison CC.Le bis(dibenzylidèneacétone)palladium(0) est utilisé comme réactif pour la préparation de cyclopentadiènes allyliques substitués.Il agit comme catalyseur homogène ainsi que dans l'alkylation des acétates d'allyle par divers nucléophiles.De plus, il est utilisé dans la réaction de Suzuki.Guide d'application pour les réactions de couplage croisé catalysées au palladium Le bis(dibenzylidèneacétone)palladium(0) (Pd(dba)2) a été utilisé comme catalyseur dans les études suivantes : Synthèse de 2-aryl-2,5-dihydrofuranes isomères, via couplage Heck les bromures d'aryle avec des alcènes utilisant des ligands néopentyl phosphine ;Réaction de Heck du trifluoroacétate de benzyle et du ligand phosphoramidite 2,3-dihydrofurane;Allylation d'anions stabilisés;Couplage croisé d'halogénures d'allyle, d'alcényle et d'aryle avec des organostannanes;Couplage croisé d'halogénures de vinyle avec des espèces alcényl zinc;Carbonylation d'halogénures d'alcényle et d'aryle;Employé avec des ligands thiourées cycliques dans une oxydation aérobie efficace des alcools en aldéhydes et cétones.