Bismuth(III) Trifluorométhanesulfonate CAS 88189-03-1 Pureté >98,0 % Bi 31,0~32,6 %
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Nom chimique | Trifluorométhanesulfonate de bismuth(III) |
Synonymes | Bi(OTf)3;Bismuth Tris(trifluorométhanesulfonate);triflate de bismuth(III);triflate de bismuth ;Sel de bismuth d'acide trifluorométhanesulfonique |
Numero CAS | 88189-03-1 |
Numéro de chat | RF-PI2098 |
État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
Formule moléculaire | C3BiF9O9S3 |
Masse moléculaire | 656.18 |
Point de fusion | 300℃ |
Sensibilité | Hygroscopique |
Solubilité | Soluble dans les composés organiques Acétonitrile, dioxane, diméthylformamide et diméthylsulfoxyde |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Poudre blanche à blanc cassé |
Pureté | >98,0 % |
Bi (EDTA complexiométrique) | 31.0~32.6% |
Spectre RMN du fluor | Conforme à la structure |
Spectre RMN du proton | Conforme à la structure |
Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité
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Le trifluorométhanesulfonate de bismuth (III) (CAS : 88189-03-1) est un puissant acide de Lewis utile dans un certain nombre de réactions catalytiques.Catalyseur pour le biosynthèses.Le trifluorométhanesulfonate de bismuth (III) agit comme catalyseur dans l'acylation et la cycloisomérisation de Friedel-Crafts des éthers allène-énol.Il se comporte comme un catalyseur de substitution directe et participe à la substitution des alcools allyliques, propargyliques et benzyliques par des sulfamides, des carboxamides et des carbamates.De plus, il est également utilisé dans les réactions d'aldolisation de Mukaiyama.Le trifluorométhanesulfonate de bismuth(III) peut être utilisé comme catalyseur dans les procédés suivants : déprotection des acétals ;clivage des dérivés 2-tert-butoxy des thiophènes et des furanes ;allylation d'acétals pour former des éthers homoallyliques.
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