Bis(pinacolato)dibore CAS 73183-34-3 Pureté > 99,5 % (GC) Vente chaude d'usine
Approvisionnement du fabricant avec une production commerciale de haute qualité
Nom chimique : Bis(pinacolato)dibore CAS : 73183-34-3
Nom chimique | Bis(pinacolato)dibore |
Synonymes | 4,4,4',4',5,5,5',5'-octaméthyl-2,2'-bi-1,3,2-dioxaborolane |
Numero CAS | 73183-34-3 |
Numéro de chat | RF-PI1389 |
État des stocks | En stock, capacité de production 20 tonnes/mois |
Formule moléculaire | C12H24B2O4 |
Masse moléculaire | 253,94 |
Solubilité | Soluble dans le méthanol, le benzène, l'éthanol.Insoluble dans l'eau |
Solubilité dans le méthanol | Presque transparence |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Poudre blanche |
Pureté / Méthode d'analyse | >99,5 % (GC) |
Point de fusion | 135.0~145.0℃ (plage de fusion≤3.0℃) |
Eau (KF) | <0,30 % |
Impureté unique | <0,50 % |
Impuretés totales | <0,50 % |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Usage | Intermédiaires pharmaceutiques |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.
Le bis(pinacolato)dibore (CAS : 73183-34-3) est un composé covalent contenant deux atomes de bore et deux ligands pinacolato.Il est soluble dans les solvants organiques.C'est un réactif disponible dans le commerce pour fabriquer des esters boroniques de pinacol pour la synthèse organique.Contrairement à certains autres composés de dibore, B2pin2 n'est pas sensible à l'humidité et peut être manipulé à l'air.Réaction de couplage croisé Suzuki-Miyaura ;Composés de bore.Réactif utilisé pour la synthèse des esters d'aryle, d'alcényle, d'allyle et d'alkylboronique.Réactif utilisé pour la borylation d'une cétone α,β-insaturée.Réactif utilisé pour la synthèse de sondes fluorescentes in vivo.Réactif utilisé pour la diborylation des alcynes.Dans la réaction de Suzuki, le bis(pinacolato)dibore présente les avantages d'une sélectivité de réaction élevée, de conditions douces et d'un rendement élevé.Pour certains composés instables ou nécessitant d'améliorer la sélectivité de la réaction, le bis(pinacolato)dibore et l'halogénure d'aryle sont utilisés.