Bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0) CAS 53199-31-8 Pureté ≥98.0% Pd ≥20.2%

Brève description:

Nom : Bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0)

Synonymes : catalyseur de Fu ;Pd(t-Bu3P)2

CAS : 53199-31-8

Pureté : ≥98,0 % (T)

Pd : ≥ 20,2 %

Apparence: Poudre cristalline blanche

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Description:

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Propriétés chimiques:

Nom chimique Bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0)
Synonymes Catalyseur Fu ;Pd(t-Bu3P)2
Numero CAS 53199-31-8
Numéro de chat RF-PI2205
État des stocks En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire C24H54P2Pd
Masse moléculaire 511.06
Point de fusion >300℃
Solubilité Soluble dans le toluène benzène, légèrement soluble dans le chloroforme et l'acétone
Sensible Hygroscopique;Sensible à la lumière, à l'air et à l'humidité
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article Caractéristiques
Apparence Poudre cristalline blanche
Palladium (Pd) ≥20,2 %
Pureté ≥98,0 % (T)
Impuretés métalliques totales ≤1500ppm
Impureté métallique unique ≤100ppm
Spectre RMN 1H Conforme à la structure
Diffraction des rayons X Conforme à la structure
Norme d'essai Norme d'entreprise

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client

Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité

Avantages :

1

FAQ:

Application:

Le bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0) (CAS : 53199-31-8) est utilisé dans les réactions de couplage, les couplages Heck.Il agit comme un catalyseur au palladium pour la carbonylation réductrice, est utilisé dans la carbonylation, l'oligomérisation et d'autres réactions.Introduit comme un catalyseur à base de Pd/P(t-Bu)3 plus facile à manipuler pour le couplage croisé Negishi des chlorures d'aryle/vinyle.Un catalyseur polyvalent pour le couplage croisé des chlorures d'aryle et de vinyle.Catalyseur pour l'amination des chlorures et bromures d'aryle à l'aide de bases hydroxydes aqueuses.Catalyseur utile pour le couplage croisé d'acides carboxyliques hétéroaromatiques.Réarrangement de Newnan-Kwart catalysé par Pd des thiocarbamates d'O-aryle.Couplage croisé de silanolates et d'halogénures.Élimination/isomérisation des triflates d'énol dérivés des β-cétoesters.

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