Boc-5-Ava-OH CAS 27219-07-4 Pureté > 98,0 % (HPLC) Usine
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Nom chimique | Boc-5-Ava-OH |
Synonymes | Boc-NH-C4-acide ;acide boc-5-aminopentanoïque ;acide N-Boc-5-aminovalérique ;acide N-Boc-5-aminopentanoïque ;acide N-(tert-butoxycarbonyl)-5-aminovalérique;acide 5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pentanoïque;Acide 5-(Boc-Amino)valérique;Acide 5-(Boc-Amino)pentanoïque;acide 5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]valérique;Acide boc-δ-aminovalérique |
Numero CAS | 27219-07-4 |
Numéro de chat | RF2694 |
État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
Formule moléculaire | C10H19NO4 |
Masse moléculaire | 217.27 |
Point de fusion | 48.0~52.0℃ |
Point d'ébullition | 168℃/0,8 mmHg |
Solubilité | Soluble dans le méthanol |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Poudre cristallisée blanche ou blanc cassé |
Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (CLHP) |
Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (titrage de neutralisation) |
Point de fusion | 48.0~52.0℃ |
Perte au séchage | <0,50 % |
Impuretés totales | <2,00 % |
Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
Spectre RMN du proton | Conforme à la structure |
Solubilité dans MeOH | Incolore à Jaune Clair 25mg/ml Réussi |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité
Comment acheter?Please contact: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Symboles de danger Xi - Irritant
Codes de risque 36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Descriptif de sécurité
S26 - En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un spécialiste.
S36 - Porter des vêtements de protection appropriés.
WGK Allemagne 3
FLUKA MARQUE F CODES 10-21
Code SH 2922491990
Classe de danger IRRITANT
Boc-5-Ava-OH (CAS : 27219-07-4) est un lieur PROTAC, qui appartient à un lieur Alkyl/éther.L'acide Boc-NH-C4 peut être utilisé dans la synthèse du composé PROTAC1 et dégrade spécifiquement EED, EZH2 et SUZ12 dans le complexe PRC2.Acides aminés et dérivés, synthèse peptidique, utilisés comme monomère protecteur d'acide aminé, intermédiaire de synthèse organique, intermédiaires pharmaceutiques, réactifs biochimiques, réactifs chimiques.