Boc-D-Asp(OBzl)-OH CAS 51186-58-4 Pureté > 99,0 % (HPLC) Usine
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant de Boc-D-Asp(OBzl)-OH (CAS : 51186-58-4) de haute qualité.Ruifu Chemical fournit une série d'acides aminés et de dérivés.Nous pouvons assurer la livraison dans le monde entier, petites et grandes quantités disponibles.Achat Boc-D-Asp(OBzl)-OH,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nom chimique | Boc-D-Asp(OBzl)-OH |
Synonymes | ester 4-benzylique d'acide boc-D-aspartique;Boc-D-Aspartic Acid β-Benzyl Ester;Boc-D-Asapartic-OBzl;Ester bêta-benzylique de l'acide N-alpha-t-Boc-D-aspartique |
État des stocks | En stock |
Numero CAS | 51186-58-4 |
Formule moléculaire | C16H21NO6 |
Masse moléculaire | 323,34 g/mol |
Point de fusion | 95.0~105.0℃ |
Densité | 1,219±0,06 g/cm3 |
Temp. | Endroit frais et sec (≤25℃) |
COA et MSDS | Disponible |
Catégorie | Boc-acides aminés |
Marque | Chimique Ruifu |
WGK Allemagne | 3 | Code SH | 2922491990 |
Classe de danger | Irritant |
Articles | Normes d'inspection | Résultats |
Apparence | Poudre blanche à blanc cassé | Poudre blanche |
Point de fusion | 95.0~105.0℃ | 95.0~98.0℃ |
Rotation spécifique [α]20/D | +16,0° à +20,0° (C=2, DMF) | +18.15° |
Perte au séchage | <0,50 % | 0,22 % |
Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (CLHP) | 99,29 % |
Spectre infrarouge | Conforme à la structure | Conforme |
Spectre RMN du proton | Conforme à la structure | Conforme |
Conclusion | Ce produit par inspection est conforme à la norme d'entreprise | |
Principales utilisations | Boc-acides aminés ;synthèse peptidique ;Intermédiaires pharmaceutiques |
Emballer: Bouteille fluorée, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des conteneurs scellés dans un entrepôt frais, sec (≤25℃) et ventilé, à l'écart des substances incompatibles.Protégez de la lumière et de l'humidité.
Comment acheter?S'il vous plaît contactezDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Boc-D-Asp(OBzl)-OH (CAS : 51186-58-4), acides aminés et dérivés, synthèse peptidique, utilisé comme monomère protecteur d'acides aminés, intermédiaire de synthèse organique, intermédiaires pharmaceutiques, réactifs biochimiques, réactifs chimiques.