Boc-Trp-OH CAS 13139-14-5 Pureté > 99,0 % (HPLC) Usine
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant de N-Boc-L-Tryptophane (Boc-Trp-OH) (CAS : 13139-14-5) de haute qualité.Ruifu Chemical fournit une série d'acides aminés et de dérivés.Nous pouvons assurer la livraison dans le monde entier, petites et grandes quantités disponibles.Achat Boc-Trp-OH,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nom chimique | Boc-Trp-OH |
Synonymes | N-Boc-L-Tryptophane ;Na-Boc-L-Tryptophane ;N(alpha)-Boc-L-Tryptophane ;N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-Tryptophane;N(alpha)-tert-Butoxycarbonyl-L-Tryptophane |
État des stocks | En stock |
Numero CAS | 13139-14-5 |
Formule moléculaire | C16H20N2O4 |
Masse moléculaire | 304,35 g/mol |
Point de fusion | 135.0~140.0℃ |
Densité | 1.262 |
Sensible | Sensible à la lumière, sensible à l'air |
Temp. | Endroit frais et sec (≤25℃) |
COA et MSDS | Disponible |
Catégorie | Boc-acides aminés |
Marque | Chimique Ruifu |
Articles | Normes d'inspection | Résultats |
Apparence | Poudre blanche à blanc cassé | Poudre blanche |
Point de fusion | 135.0~140.0℃ | 135.4~136.6℃ |
Rotation spécifique [α]20/D | -20.0°±1.5° (C=1 en DMF) | -19.2° |
Perte au séchage | <0,50 % | 0,12 % |
Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (CLHP) | 99,32 % |
Spectre RMN 300 MHz 1H | Conforme à la structure | Conforme |
Spectre infrarouge | Conforme à la structure | Conforme |
Conclusion | Ce produit par inspection est conforme à la norme d'entreprise | |
Principales utilisations | Boc-acides aminés ;synthèse peptidique ;Intermédiaires pharmaceutiques |
Emballer: Bouteille fluorée, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des conteneurs scellés dans un entrepôt frais, sec (≤25℃) et ventilé, à l'écart des substances incompatibles.Protégez de la lumière et de l'humidité.
Comment acheter?S'il vous plaît contactezDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 ans d'expérience ?Nous avons plus de 15 ans d'expérience dans la fabrication et l'exportation d'une large gamme d'intermédiaires pharmaceutiques ou de chimie fine de haute qualité.
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QualitéAssurance?Système de contrôle de qualité strict.Les équipements professionnels d'analyse comprennent la RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarté, Solubilité, Test de limite microbienne, etc.
Échantillons?La plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.
Audit d'usine?Audit d'usine bienvenu.Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.
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Document ?Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.
Synthèse personnalisée?Peut fournir des services de synthèse personnalisés pour répondre au mieux à vos besoins de recherche.
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Symboles de danger Xn - Nocif
Codes de risque
R20/21/22 - Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
R36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Descriptif de sécurité
S22 - Ne pas respirer les poussières.
S24/25 - Éviter le contact avec la peau et les yeux.
S36 - Porter des vêtements de protection appropriés.
S26 - En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un spécialiste.
WGK Allemagne 3
TSCA Oui
Code SH 2922491990
Classe de danger IRRITANT
Le N-Boc-L-Tryptophane (Boc-Trp-OH) (CAS : 13139-14-5) est une forme protégée par N-Boc du L-Tryptophane.Le L-tryptophane est un acide aminé essentiel important pour la prolifération cellulaire et la biosynthèse des protéines.C'est un précurseur de la sérotonine (HCl : S274980), un neurotransmetteur composé qui aide au sommeil et à l'état mental.On pense également que le L-tryptophane provoque le syndrome d'éosinophilie-myalgie.
Boc-Trp-OH, acides aminés et dérivés, synthèse peptidique, intermédiaire de synthèse organique, intermédiaires pharmaceutiques, réactifs biochimiques.Utilisé pour la synthèse de polypeptides et comme monomère protecteur des acides aminés.
Méthode de production : le L-tryptophane et l'azoture de tert-butoxycarbonyle sont utilisés comme matières premières pour la réaction d'acylation, puis le produit est obtenu par extraction à l'éther, lavage au chlorure de sodium à 5 % et recristallisation à l'éther de pétrole.
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