(Boc) 2NH CAS 51779-32-9 Di-tert-butyl Iminodicarboxylate Pureté > 99,0 % (HPLC) Réactif protecteur d'usine
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant de Di-tert-Butyl Iminodicarboxylate ((Boc)2NH) (CAS : 51779-32-9) de haute qualité.Ruifu Chemical fournit une série de réactifs de protection et de réactifs de couplage.Nous pouvons fournir une livraison dans le monde entier, des prix compétitifs, de petites et grandes quantités disponibles.Achat Di-tert-Butyl Iminodicarboxylate,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nom chimique | Iminodicarboxylate de di-tert-butyle |
Synonymes | (Boc)2NH;Iminodicarboxylate de tert-butyle;N-Boc-tert-butylcarbamate ;ester di-tert-butylique d'acide iminodicarboxylique;Bis(tert-Butoxycarbonyl)ammoniaque |
État des stocks | En stock |
Numero CAS | 51779-32-9 |
Formule moléculaire | C10H19NO4 |
Masse moléculaire | 217,27 g/mol |
Point de fusion | 114.0~120.0℃ |
Densité | 1,037±0,06g/cm3 |
Sensible | Sensible à l'air, sensible à la lumière |
Solubilité dans l'eau | Insoluble dans l'eau |
Solubilité | Chloroforme, Méthanol |
Temp. | Endroit frais et sec (2 ~ 8 ℃) |
COA et MSDS | Disponible |
Catégorie | Protéger les réactifs |
Marque | Chimique Ruifu |
Articles | Normes d'inspection | Résultats |
Apparence | Poudre cristalline blanche | Conforme |
Point de fusion | 114.0~120.0℃ | 118.8~119.3℃ |
Perte au séchage | <0,50 % | 0,10 % |
Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (CLHP) | 99,6 % |
Spectre infrarouge | Conforme à la structure | Conforme |
Spectre RMN | Conforme à la structure | Conforme |
Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données |
Colonne chromatographique : SE-54 30m×0,25mm×0,5μm ;
Détecteur : FID
Température initiale : 100℃
Période initiale : 1min
Taux de chauffage : 20℃/min
Température finale : 190℃
A la fin : 10min
Température d'injection : 160℃
Température du détecteur : 200℃
Rapport de division : 50:1 ;
Taille de l'échantillon : 0,2 μl ;
Diluant : méthanol
Résultat : La pureté était supérieure à 99,0 % par la méthode de normalisation de surface.
Emballer:Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des conteneurs scellés dans un entrepôt frais et sec (2 ~ 8 ℃) à l'écart des substances incompatibles.Protégez de la lumière et de l'humidité.
Expédition:Livrer dans le monde entier par FedEx / DHL Express.Fournir une livraison rapide et fiable.
Comment acheter?S'il vous plaît contactezDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Échantillons?La plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.
Audit d'usine?Audit d'usine bienvenu.Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.
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Délai de livraison? Si en stock, livraison sous trois jours garantie.
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Document ?Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.
Synthèse personnalisée?Peut fournir des services de synthèse personnalisés pour répondre au mieux à vos besoins de recherche.
Modalités de paiement?La facture proforma sera envoyée en priorité après confirmation de la commande, jointe à nos informations bancaires.Paiement par T/T (transfert télex), PayPal, Western Union, etc.
Symboles de danger Xi - Irritant
Codes de risque 36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de sécurité S26 - En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un spécialiste.
S37/39 - Porter des gants appropriés et un appareil de protection des yeux/du visage
WGK Allemagne 3
Code SH 29241990
Note de danger Irritant
Iminodicarboxylate de di-tert-butyle ((Boc)2NH) (CAS : 51779-32-9)
Application Le di-tert-butyl iminodicarboxylate est un intermédiaire pharmaceutique qui peut être préparé par une réaction en une étape de formamide et de Boc2O.
Le composé est utilisé comme réactif pour la préparation d'amines primaires à partir d'halogénures d'alkyle.Il a été popularisé comme une alternative à la synthèse Gabriel pour la même conversion.Les amines peuvent également être préparées à partir d'alcools par déshydratation en utilisant la réaction de Mitsunobu.Dans la mise en œuvre habituelle, le réactif est déprotoné pour donner le sel de potassium, qui est N-alkylé.Les groupes protecteurs Boc sont ensuite éliminés dans des conditions acides.
Le di-tert-butyl iminodicarboxylate est un groupe amine protégé qui est utilisé pour préparer des spirocycles à conformation contrainte en tant qu'antagonistes de CCR1.
Préparation la solution de DMAP (0.61g, 5.0mmol) dans MeCN (15ml) est ajoutée lentement à la solution de formamide (2.5g,56mmol) et Boc2O (24g, 110 mol) dans MeCN (15 ml).Après agitation à température ambiante pendant 4 h, la solution jaune a été refroidie à 0 °C et de la N,N-diéthylènediamine (6,97 g, 60 mmol) a été ajoutée lentement à 0 °C.Le mélange résultant a été agité à température ambiante pendant 12 h et filtré à travers un fin tampon de silice ;le mélange résultant a été filtré à température ambiante.Le solvant est ensuite évaporé sous pression réduite.Le produit brut a été purifié par chromatographie sur gel de silice et élue avec EtOAc/hexane (1:5) pour obtenir le produit du titre, qui est un solide blanc (10,99 g, 92 %).