Candésartan CAS 139481-59-7 Pureté > 99,0 % (HPLC) Usine

Brève description:

Nom chimique : candésartan

CAS : 139481-59-7

Pureté : > 99,0 % (HPLC)

Apparence : Poudre blanche

Un antagoniste sélectif des récepteurs de l'angiotensine II

Production commerciale de haute qualité

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Détail du produit

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Description:

Intermédiaire chimique de Candesartan Cilexetil d'approvisionnement de Ruifu avec la grande pureté
Candésartan Cilexétil CAS 145040-37-5
Candésartan CAS 139481-59-7
Carbonate de 1-chloroéthylcyclohexyle CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Intermediate Eethyl Ester C6 CAS 139481-41-7
Candésartan Cilexetil Intermédiaire CAS 139481-44-0
Trityl Candésartan Cilexétil CAS 170791-09-0

Propriétés chimiques:

Nom chimique	Candésartan
Synonymes	CV-11974 ;Acide 2-éthoxy-1-[[2'-(1H-tétrazol-5-yl)[1,1'-biphényl]-4-yl]méthyl]-1H-benzimidazole-7-carboxylique;acide 3-[[2'-(1H-tétrazol-5-yl)biphényl-4-yl]méthyl]-2-éthoxy-3H-benzimidazole-4-carboxylique;candésartan M1 ;Candesartan Cilexetil EP Impureté G
Numero CAS	139481-59-7
Numéro de chat	RF-PI1889
État des stocks	En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire	C24H20N6O3
Masse moléculaire	440,45
Marque	Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article	Caractéristiques
Apparence	Poudre blanche
Identification-HPLC	Le temps de rétention similaire à la norme
Identification-IR	Semblable à Standard
Pureté / Méthode d'analyse	>99,0 % (CLHP)
Point de fusion	183.0~185.0℃
Perte au séchage	<0,50 %
Humidité (KF)	<0,50 %
Résidu à l'allumage	<0,50 %
Métaux lourds	<20ppm
Impureté individuelle	<1,00 % (CLHP)
Impuretés totales	<1,00 % (CLHP)
Indice de réfraction	n20/D 1,745~1,747
Norme d'essai	Norme d'entreprise
Usage	API ;Pour le traitement de l'hypertension

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client

Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité

Avantages :

FAQ:

Application:

Le candésartan (CAS : 139481-59-7) est un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II avec une IC50 de 0,26 nM.Cible : Le candésartan, récepteur de l'angiotensine II, est indiqué pour le traitement de l'hypertension.Le candésartan cilexétil a été approuvé pour la première fois en Grande-Bretagne le 29 avril 1997, puis approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis le 4 juin 1998 et approuvé par l'Agence japonaise des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux (PMDA) le 12 mars 1999. Il a été développé par AstraZeneca, puis commercialisé sous le nom d'Atacand par AstraZeneca en Grande-Bretagne et aux États-Unis, et commercialisé sous le nom de Blopress par Takeda au Japon.Le candésartan cilexétil est un inhibiteur des récepteurs de l'angiotensine II (ARA), il bloque les effets vasoconstricteurs et sécréteurs d'aldostérone de l'angiotensine II en bloquant sélectivement la liaison de l'angiotensine II au récepteur AT1 dans de nombreux tissus, tels que les muscles lisses vasculaires et la glande surrénale.Atacand est indiqué pour le traitement de l'hypertension chez les adultes et les enfants âgés de 1 à < 17 ans, de l'insuffisance cardiaque (NYHA classes II-IV) et utilisé pour réduire les décès cardiovasculaires et les hospitalisations pour insuffisance cardiaque.