(S)-(-)-TolBINAP CAS 100165-88-6 Pureté >98.0% (HPLC)
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| Nom chimique | (S)-(-)-2,2'-bis(di-p-tolylphosphino)-1,1'-binaphtyle |
| Synonymes | (S)-(-)-TolBINAP (S)-Tol-BINAP;(S)-T-BINAP;(S)-Tol-BINA;(-)-Tol-BINA;(-)-Tol-BINAP |
| État des stocks | En stock, production commerciale |
| Numero CAS | 100165-88-6 |
| Formule moléculaire | C48H40P2 |
| Masse moléculaire | 678,80 g/mol |
| Point de fusion | 252.0~259.0℃ |
| Sensible | Sensible à l'air.Stocker sous gaz inerte |
| Solubilité dans l'eau | Insoluble dans l'eau |
| COA et MSDS | Disponible |
| catégories de produits | ligands ;Ligands chiraux |
| Origine | Shangai, Chine |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Articles | Caractéristiques | Résultats |
| Apparence | Poudre blanche à blanc cassé | Poudre blanche |
| Point de fusion | 252.0~259.0℃ | 256,9℃ |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (CLHP) | 98,5 % |
| Pureté / Méthode d'analyse | 97,5 ~ 102,5 % (titrage de neutralisation) | Conforme |
| Pureté optique (ee) | >99,0 % (CLHP) | 99,2 % |
| Rotation spécifique [a]20/D | -167.0°~-157.0° (C=1.052, Benzène) | -158.7° |
| Spectrométrie infrarouge | Cohérence avec la structure | Conforme |
| Spectre RMN 1H | Cohérence avec la structure | Conforme |
| Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données | |
Emballer:Bouteille fluorée, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Gardez le récipient bien fermé et entreposez-le dans un entrepôt frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.Protégez de la lumière et de l'humidité.
Expédition:Livrer dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express.Fournir une livraison rapide et fiable.
Comment acheter?S'il vous plaît contactezDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Échantillons?La plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.
Audit d'usine?Audit d'usine bienvenu.Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.
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Synthèse personnalisée?Peut fournir des services de synthèse personnalisés pour répondre au mieux à vos besoins de recherche.
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Codes de risque
36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Descriptif de sécurité
S26 - En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un spécialiste.
S36/37/39 - Porter un vêtement de protection approprié, des gants et un appareil de protection des yeux/du visage.
WGK Allemagne 3
TSCA Non
Code SH 2931900090
(S)-(-)-2,2'-Bis(di-p-Tolylphosphino)-1,1'-Binaphthyl ((S)-(-)-TolBINAP) (CAS : 100165-88-6) Réaction
Ligand utile pour la formation de liaisons carbone-oxygène catalysée par le palladium.
Ligand pour l'α-arylation catalysée par le palladium des cétones.
Ligand pour la réduction conjuguée asymétrique catalysée par Cu.
Ligand pour l'addition de dénolate asymétrique catalysée par Cu aux aldéhydes.
Réduction conjuguée énantiosélective des lactones et des lactames.
Ligand utilisé dans la cycloaddition énantiosélective d'allénylsilanes avec des esters α-imino.
Réaction catalytique d'aldol aux cétones.
Le ligand au rhodium catalyse la réaction de cycloaddition [2+2+2] des alcènes et des alcynes.
Ligand utilisé dans l'activation de la liaison CH énantiosélective catalysée par l'iridium de la 2-(alkylamino)-pyridine avec des alcènes.
Régio-, diastéréo- et énantiosélective tert-(hydroxyl)-prénylation d'alcools catalysée par l'iridium.
Cyclotrimérisation croisée catalysée au rhodium.
(S)-(-)-2,2'-Bis(di-p-Tolylphosphino)-1,1'-Binaphthyl ((S)-(-)-TolBINAP) (CAS : 100165-88-6) est chiral ligand largement utilisé en synthèse asymétrique.Il a également été utilisé comme excellent catalyseur pour l'hydrogénation asymétrique des alcènes et de certains anhydrides cycliques.Le BINAP est utilisé en synthèse organique pour les transformations énantiosélectives catalysées par ses complexes de ruthénium, de rhodium et de palladium.
(S)-(-)-TolBINAP réagit avec le nitrate d'argent pour former (S)-Tol-BINAP·AgNO3, qui peut catalyser la réaction d'allylation énantiosélective des aldéhydes pour former des alcools secondaires énantiopurs.Il peut être utilisé comme ligand chiral dans la double carbohydroamination asymétrique catalysée au palladium d'iodoarènes pour former des α-aminoamides.Il peut également catalyser la réaction de N-allylation asymétrique de dérivés d'ortho-tert-butylanilide avec du carbonate de diallyle pour former des ortho-tert-butylanilides de N-allyle chiraux.
