Dichlorhydrate de daclatasvir Intermédiaire CAS 1007882-23-6 Pureté > 98,0 % (HPLC)
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| Nom chimique | Di-tert-butyl (2S,2'S)-2,2'-(4,4'-Biphényldiylbis(1H-imidazole-5,2-diyl))di(1-Pyrrolidinecarboxylate) |
| Synonymes | Daclatasvir intermédiaire Ⅱ ;Dacaltasvir Intermédiaire 02 ;Daclatasvir T-Butyl Ester ;Bis(2-méthyl-2-propanyl) (2S,2'S)-2,2'-[4,4'-biphényldiylbis(1H-imidazole-4,2-diyle)]di(1-pyrrolidinecarboxylate);Di-tert-butyl 2,2′-([1,1′-Biphényl]-4,4′-diylbis(1H-Imidazole-5,2-diyl))(2S,2'S)-bis(Pyridineidine-1- carboxylate);Acide (2S,2'S)-2,2'-([1,1'-biphényl]-4,4'-diyldi-1H-imidazole-5,2-diyl)bis-1-pyrrolidinecarboxylique 1,1'-bis Ester de (1,1-diméthyléthyle);Daclatasvir Impureté 4 |
| État des stocks | En stock, production commerciale |
| Numero CAS | 1007882-23-6 |
| Formule moléculaire | C40H51ClN8O6 |
| Masse moléculaire | 775,35 g/mol |
| Point d'ébullition | 890.2±65.0℃ à 760 mmHg |
| Densité | 1.220±0.06g/cm3 |
| COA et MSDS | Disponible |
| Origine | Shangai, Chine |
| Catégorie | Intermédiaire du dichlorhydrate de Daclatasvir (CAS : 1009119-65-6) |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Articles | Caractéristiques | Résultats |
| Apparence | Poudre jaune clair à jaune | Poudre jaune clair |
| Perte au séchage | <1,00 % | 0,65 % |
| Impureté unique maximale | <1,00 % | 0,45 % |
| Impuretés totales | <2,00 % | 1,24 % |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (CLHP) | 98,76 % |
| Spectre infrarouge | Cohérence avec la structure | Conforme |
| Spectre RMN 1H | Cohérence avec la structure | Conforme |
| Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données | |
| Application | Intermédiaire du dichlorhydrate de Daclatasvir (CAS : 1009119-65-6) | |
Emballer:Bouteille fluorée, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Gardez le récipient bien fermé et entreposez-le dans un entrepôt frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.Protégez de la lumière et de l'humidité.
Expédition:Livrer dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express.Fournir une livraison rapide et fiable.
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Di-tert-butyl (2S,2'S)-2,2'-(4,4'-Biphényldiylbis(1H-imidazole-5,2-diyl))di(1-Pyrrolidinecarboxylate) (CAS : 1007882-23-6) est un intermédiaire du dichlorhydrate de Daclatasvir (CAS : 1009119-65-6).
Daclatasvir (Daklinza) a obtenu le statut "d'examen prioritaire", associé au Sorafenib pour le traitement des patients adultes de génotype III atteints d'hépatite C chronique. Daklinza a été le premier médicament dont l'efficacité a été prouvée dans le traitement du virus de l'hépatite C de génotype III infection sans la co-administration avec l'interféron ou la ribavirine.L'interféron et la ribavirine sont deux médicaments approuvés par la FDA pour le traitement de l'infection par le virus de l'hépatite C.L'hépatite C est une maladie virale qui peut provoquer une inflammation du foie, entraînant une diminution de la fonction hépatique ou une insuffisance hépatique.La plupart des patients infectés par l'hépatite C ne présentent aucun symptôme jusqu'à ce que des lésions hépatiques deviennent apparentes, ce qui peut prendre plusieurs années.À l'échelle mondiale, l'hépatite C de génotype III est le deuxième génotype d'hépatite C le plus courant après l'hépatite C de génotype 1 et est considérée comme l'une des maladies génotypiques les plus réfractaires.Daklinza est un inhibiteur pan-génotype du complexe de réplication NS5A, avec une efficacité d'inhibition de la réplication de l'ARN et de l'assemblage viral, double effet antiviral.Pour les études in vitro, il a été démontré que Daklinza a un effet antiviral contre le virus de l'hépatite C de génotype 1 à 6.Daklinza est accompagné d'un avertissement indiquant que l'association d'amiodarone, de Daklinza et de Sofosbuvir peut entraîner une réduction sévère de la fréquence cardiaque.Daklinza est un comprimé oral à la dose recommandée de 60 mg pour 1 fois/j, en association avec le Sofosbuvir pendant 12 semaines au total.
Société de recherche et développement : Bristol-Myers Squibb.
Littérature de brevet : WO 2008021927A2 (9 août 2007).
Date de commercialisation : 24 juillet 2015 cotée aux États-Unis, nom commercial Daklinza.
Indications : Utilisé en association avec le Sofosbuvir pour le traitement de l'hépatite C chronique de génotype 3 (VHC).
Mécanisme d'action : Inhibiteurs de la protéine non structurale 5A (NS5A) du VHC.Effets indésirables : maux de tête et fatigue.
Formulation et spécifications : Comprimés, 30 et 60 mg.
