Ester éthylique d'acide carboxylique de gatifloxacine CAS 112811-71-9 Pureté > 99,0 % (HPLC)

Le 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-8-méthoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylate d'éthyle (ester éthylique de l'acide carboxylique de la gatifloxacine) (CAS : 112811-71-9) est un intermédiaire de la gatifloxacine ( CAS : 112811-59-3) / Chlorhydrate de moxifloxacine (CAS : 186826-86-8).
La gatifloxacine est une fluoroquinolone de quatrième génération appartenant au groupe racémique des 8-méthofluoroquinolones, avec un large spectre de micro-organismes et d'activité anti-gram-négatifs et positifs, par le japonais Xinglin Pharmaceutical Co., Ltd. développé pour la première fois avec succès, les énantiomères R et S de la même activité antibactérienne, en inhibant l'ADN gyrase bactérienne et la topoisomérase IV, qui inhibent le processus de réplication, de transcription et de réparation de l'ADN bactérien, ont un fort effet antibactérien sur une variété de bactéries, il a un bon effet sur l'infection du système respiratoire et l'infection du système reproducteur, et est l'un des représentants des médicaments "Fluoroquinolones respiratoires" qui ont connu une croissance rapide ces dernières années.Clinique principalement pour le traitement d'une variété de maladies infectieuses légères à modérées causées par des agents pathogènes sensibles, y compris : exacerbation aiguë de la bronchite chronique, sinusite aiguë, pneumonie communautaire, infection simple des voies urinaires (cystite) et infection complexe des voies urinaires, cystite, affection aiguë Pyélonéphrite et infections de l'urètre, du col de l'utérus, du rectum causées par Neisseria gonorrhoeae.
Le chlorhydrate de moxifloxacine est un antibiotique fluoroquinolone développé par Bayer Pharmaceuticals en Allemagne.Son mécanisme d'action et son spectre antibactérien in vitro sont similaires à d'autres médicaments fluoroquinolones, mais son activité antibactérienne contre les bactéries gram-positives et les bactéries anaérobies est similaire à celle de la travaxacine (trovafloxacine), qui est meilleure que certaines variétés anciennes.Par rapport aux autres fluoroquinolones, les bactéries Gram-positives résistantes à ce produit sont peu ou très lentes.Des bactéries à résistance croisée avec d'autres fluoroquinolones ont été trouvées chez les bactéries Gram-négatives et les entérocoques.Cependant, ce produit est au moins efficace pour les isolats de staphylococcus aureus grlA, grlB, gyrA ou gyrB.Ce produit peut inhiber le staphylococcus aureus résistant à la ciprofloxacine à 0,5 ~ 2 mg/L, et est la ciprofloxacine, l'ofloxacine, la lévofloxacine, la sparfloxacine et la moxifloxacine par ordre décroissant selon la CMI.