Gatifloxacin-Q-Acid CAS 112811-72-0 Pureté > 98,0 % (HPLC)
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112811-71-9 | |
Gatifloxacine-Q-acide | 112811-72-0 |
112811-59-3 | |
160738-57-8 | |
180200-66-2 | |
316819-28-0 |
Nom chimique | Gatifloxacine-Q-acide |
Synonymes | Acide 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-8-méthoxy-4-oxo-3-quinoléinecarboxylique ;Acide 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-8-méthoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoléine-3-carboxylique ;Acide 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4 dihydro-8-méthoxy-4-oxo-3-quinoléine carboxylique ;Ciprofloxacine Difluoro 8-Méthoxy Impureté ;Moxifloxacine Difluoro Méthoxy Acide Impureté ;Composé C apparenté à la gatifloxacine USP ;Difluoro méthoxy gatifloxacine |
État des stocks | En stock, production commerciale |
Numero CAS | 112811-72-0 |
Formule moléculaire | C14H11F2NO4 |
Masse moléculaire | 295,24 g/mol |
Point de fusion | 192.0~194.0℃ |
Densité | 1,581±0,06 g/cm3 |
COA et MSDS | Disponible |
Goûter | Disponible |
Origine | Shangai, Chine |
Marque | Chimique Ruifu |
Articles | Caractéristiques | Résultats |
Apparence | Poudre blanc cassé à jaune clair | Conforme |
Perte au séchage | <0,50 % | 0,30 % |
Ester de gatifloxacine | <0,50 % | 0,30 % |
Toute autre impureté | <0,30 % | 0,19 % |
Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (CLHP) | 99,15 % |
Spectre infrarouge | Cohérence avec la structure | Conforme |
Spectre RMN 1H | Cohérence avec la structure | Conforme |
LCMS | Cohérence avec la structure | Conforme |
Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données | |
Application | Intermédiaire de la gatifloxacine / chlorhydrate de moxifloxacine |
Emballer:Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Gardez le récipient bien fermé et stockez-le dans un entrepôt frais, sec (2 ~ 8 ℃) et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.Protégez de la lumière et de l'humidité.
Expédition:Livrer dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express.Fournir une livraison rapide et fiable.
Comment acheter?S'il vous plaît contactezDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Échantillons?La plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.
Audit d'usine?Audit d'usine bienvenu.Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.
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Délai de livraison? Si en stock, livraison sous trois jours garantie.
Transport?Par Express (FedEx, DHL), par Air, par Mer.
Document ?Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.
Synthèse personnalisée?Peut fournir des services de synthèse personnalisés pour répondre au mieux à vos besoins de recherche.
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Symboles de danger | Xn - Nocif |
Codes de risque | 22 - Nocif en cas d'ingestion |
Descriptif de sécurité | 24/25 - Eviter le contact avec la peau et les yeux. |
Code SH | 2933 4900.90 |
Classe de danger | IRRITANT |
Gatifloxacin-Q-Acid (CAS : 112811-72-0) est un intermédiaire de Gatifloxacin (CAS : 112811-59-3) / Moxifloxacin Hydrochloride (CAS : 186826-86-8).
La gatifloxacine (noms de marque Gatiflo, Tequin et Zymar) est un antibiotique de la famille des fluoroquinolones de quatrième génération qui, comme les autres membres de cette famille, inhibe les enzymes bactériennes ADN gyrase et topoisomérase IV.
Il a été breveté en 1986 et approuvé pour un usage médical en 1999. La gatifloxacine appartient à une classe de médicaments appelés antibiotiques quinolones et est utilisée pour traiter les infections aiguës des sinus, des poumons ou des voies urinaires et les infections bactériennes sexuellement transmissibles. Ce médicament peut être pris par voie orale. , sous forme de comprimés ou par injection.
Le chlorhydrate de moxifloxacine est un antibiotique fluoroquinolone développé par Bayer Pharmaceuticals (Allemagne). Il peut être utilisé pour traiter la pneumonie communautaire causée par Staphylococcus aureus, baccilus, pneumococcus, mucosite Moraxella et Klebsiella pneumoniae, crises de bronchite chronique aiguë et sinusite aiguë.Pour le traitement des infections pulmonaires bactériennes chez l'adulte, des sinus paranasaux, de la peau et de la cavité abdominale.Également utilisé pour traiter la pneumonie communautaire, la bronchite chronique, l'infection urogénitale et la sinusite aiguë.
La synthèse de nouveaux dérivés de quinoléine commence par la réaction du matériau de départ, l'acide 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-8-méthoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoléine-3-carboxylique (CAS : 112811-72- 0), avec une variété de réactifs tels que des alcools, des amines et des acides.Ces réactions produisent une gamme de dérivés de quinoléine avec différentes fonctionnalités.Les composés produits peuvent ensuite être encore modifiés pour générer de nouveaux composés avec des activités thérapeutiques potentielles.Par exemple, la réaction du matériau de départ avec une amine peut produire un dérivé de quinolone qui peut ensuite être soumis à une gamme d'autres réactions telles que la réduction, l'oxydation ou l'alkylation pour produire une gamme de composés aux propriétés différentes.Ces composés peuvent ensuite être testés pour leurs activités thérapeutiques potentielles.