Acide N-Boc-1-Aminocyclobutanecarboxylique CAS 120728-10-1 Dosage> 98,0%
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| Nom chimique | Acide N-Boc-1-Aminocyclobutanecarboxylique |
| Synonymes | Acide N-tert-Butoxycarbonyl-1-Aminocyclobutanecarboxylique;acide 1-(tert-butoxycarbonylamino)cyclobutanecarboxylique;Boc-Cyclovaline;acide 1-(Boc-amino)cyclobutanecarboxylique;Boc-ACBC-OH;Boc-AC4C-OH |
| État des stocks | En stock, production commerciale |
| Numero CAS | 120728-10-1 |
| Formule moléculaire | C10H17NO4 |
| Masse moléculaire | 215,25 g/mol |
| Point de fusion | 129.0~133.0℃ (allumé) |
| Densité | 1,18±0,10 g/cm3 |
| Solubilité | Soluble dans le méthanol |
| COA et MSDS | Disponible |
| Goûter | Disponible |
| Origine | Shangai, Chine |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Articles | Normes d'inspection | Résultats |
| Apparence | Poudre blanche ou blanc cassé | Poudre blanche |
| Perte au séchage | <0,50 % | 0,17 % |
| Analyse CCM | Un endroit | Un endroit |
| Essai | >98,0 % | 98,7 % |
| Spectre infrarouge | Cohérence avec la structure | Conforme |
| Spectre RMN 1H | Cohérence avec la structure | Conforme |
| Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données | |
Emballer:Bouteille fluorée, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Gardez le récipient bien fermé et entreposez-le dans un entrepôt frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.Protégez de la lumière et de l'humidité.
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Symboles de danger Xn - Nocif
Codes de risque 22 - Nocif en cas d'ingestion
Descriptif de Sécurité 36 - Porter des vêtements de protection adaptés.
WGK Allemagne 3
Code SH 2922491990
Classe de danger IRRITANT
L'acide N-Boc-1-aminocyclobutanecarboxylique (CAS : 120728-10-1) est utilisé comme intermédiaire de synthèse organique, intermédiaire pharmaceutique ou réactif chimique.Utilisé dans la synthèse de peptides en phase solide.
L'acide N-Boc-1-aminocyclobutanecarboxylique est utilisé dans la synthèse de dipeptidyl nitriles ayant des activités inhibitrices de la cathepsine.Il est également utilisé pour préparer des amides d'alkyl-oxo-aryle comme nouveaux antagonistes du récepteur TRPA1.
