[Ir(cod)Cl]2 CAS 12112-67-3 Dimère de Chloro(1,5-Cyclooctadiène)iridium(I) Pureté ≥98.0% (HPLC) Ir ≥57.0%
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Nom chimique | Dimère de chloro(1,5-cyclooctadiène)iridium(I) |
Synonymes | [Ir(morue)Cl]2 ;[Ir(1,5-cod)Cl]2;Dichlorure de bis(1,5-cyclooctadiène)diiridium(I);dimère de chlorure de 1,5-cyclooctadiène-iridium(I);Di-μ-chlorobis[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiène]diiridium ;Iridium(I) Chlorure 1,5-Cyclooctadiène Complexe Dimère |
État des stocks | En stock, production commerciale |
Numero CAS | 12112-67-3 |
Formule moléculaire | C16H24Cl2Ir2 |
Masse moléculaire | 671,70 g/mole |
Point de fusion | 205℃(déc.)(lit.) |
Sensible | Sensible à l'air, sensible à la chaleur, sensible à l'humidité |
Solubilité dans l'eau | Insoluble dans l'eau |
Solubilité | Soluble dans le chloroforme et le toluène.Légèrement soluble dans l'acétone et l'alcool |
Sensibilité hydrolytique | 7 : Réagit lentement avec l'humidité/l'eau |
COA et MSDS | Disponible |
Origine | Shangai, Chine |
Catégorie | Catalyseurs métalliques |
Marque | Chimique Ruifu |
Articles | Normes d'inspection | Résultats |
Apparence | Poudre rouge à orange | Conforme |
L'eau de Karl Fischer | <0,50 % | 0,85 % |
Pureté / Méthode d'analyse | ≥98,0 % (titrage argentométrique) | 98,53 % |
Teneur en iridium (Ir) | ≥57,0 % | 57,2 % |
PCI | Confirme le composant Iridium | Confirmé |
Spectre RMN du proton | Conforme à la structure | Conforme |
Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données |
Emballer: Bouteille en verre, bouteille fluorée, sac en aluminium ou selon les exigences du client.
Stockage:Gardez le récipient bien fermé et stockez-le dans un entrepôt frais, sec (2 ~ 8 ℃) et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.Protéger de l'air, de la chaleur et de l'humidité.Incompatible avec les agents oxydants forts.
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Symboles de danger Xi - Irritant
Codes de risque
36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Descriptif de sécurité
S26 - En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un spécialiste.
S37/39 - Porter des gants appropriés et un appareil de protection des yeux/du visage
WGK Allemagne 3
CODES F DE LA MARQUE FLUKA 10
TSCA Non
Code SH 2843 9000,99
Le dimère de chloro(1,5-cyclooctadiène)iridium(I) ([Ir(cod)Cl]2) (CAS : 12112-67-3) est largement utilisé comme précurseur d'autres complexes d'iridium, qui trouvent une application dans la catalyse homogène comme carbonylation, hydrosilylation, hydrofomylation, substitutions allyliques asymétriques, métathèse et réactions de catalyse chirale.Il participe à la préparation du catalyseur de Crabtree, utilisé pour les réactions d'hydrogénation et de transfert d'hydrogène.
Le dimère de chloro(1,5-cyclooctadiène)iridium(I) est un catalyseur de métal précieux organique, utilisé pour la réaction d'hydrogénation asymétrique des doubles liaisons carbone de l'anneau externe non fonctionnalisées catalysées par l'iridium.
Peut être utilisé pour catalyser les réactions d'hydrosilylation et d'hydrogénation
Précurseur pour la synthèse de photocatalyseurs
Un précurseur métallique pour les substitutions allyliques asymétriques
Pré-catalyseurs pour les réactions de catalyse d'asymétrie et de couplage croisé
Synthèse d'un précurseur de catalyseur d'iridium en métal précieux
Réaction d'activation de la liaison CH
Catalyseurs de métaux de transition
Précurseurs de carbène N-hétérocyclique (NHC) facilement préparables
Précurseur de catalyseurs pour l'hydrogénation asymétrique d'oléfines tri- et tétrasubstituées.
Précurseur de catalyseur pour la réduction énantiosélective des imines.
Précurseur de catalyseur d'alkylation allylique.
Précurseur de catalyseur pour l'amination allylique et l'éthérification.
Précurseur de catalyseur pour la réaction des chlorures d'aroyle avec des alcynes internes pour produire des naphtalènes et des anthracènes substitués.
Addition catalysée par Ir de chlorures d'acides aux alcynes terminaux.
Hydroamination intramoléculaire d'alcènes non activés avec des alkyl- et arylamines secondaires.
Cycloaddition [2+2] énantiosélective.
Ortho-borylation des arènes catalysée par l'ir et dirigée par les silyles.
Couplage croisé catalysé par Ir de dérivés de styrène avec des carbonates allyliques.
Couplage hydrogénatif de transfert CC