[Ir(cod)Cl]2 CAS 12112-67-3 Dimère de Chloro(1,5-Cyclooctadiène)iridium(I) Pureté ≥98.0% (HPLC) Ir ≥57.0%

Brève description:

Dimère de chloro(1,5-cyclooctadiène)iridium(I)

Synonymes : [Ir(morue)Cl]2

Dichlorure de bis(1,5-cyclooctadiène)diiridium(I)

CAS : 12112-67-3

Pureté : ≥ 98,0 % (titrage argentométrique)

Teneur en iridium (Ir) : ≥57,0 %

Apparence : Poudre rouge à orange

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Description:

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Propriétés chimiques:

Nom chimique Dimère de chloro(1,5-cyclooctadiène)iridium(I)
Synonymes [Ir(morue)Cl]2 ;[Ir(1,5-cod)Cl]2;Dichlorure de bis(1,5-cyclooctadiène)diiridium(I);dimère de chlorure de 1,5-cyclooctadiène-iridium(I);Di-μ-chlorobis[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiène]diiridium ;Iridium(I) Chlorure 1,5-Cyclooctadiène Complexe Dimère
État des stocks En stock, production commerciale
Numero CAS 12112-67-3
Formule moléculaire C16H24Cl2Ir2
Masse moléculaire 671,70 g/mole
Point de fusion 205℃(déc.)(lit.)
Sensible Sensible à l'air, sensible à la chaleur, sensible à l'humidité
Solubilité dans l'eau Insoluble dans l'eau
Solubilité Soluble dans le chloroforme et le toluène.Légèrement soluble dans l'acétone et l'alcool
Sensibilité hydrolytique 7 : Réagit lentement avec l'humidité/l'eau
COA et MSDS Disponible
Origine Shangai, Chine
Catégorie Catalyseurs métalliques
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Articles Normes d'inspection Résultats
Apparence Poudre rouge à orange Conforme
L'eau de Karl Fischer <0,50 % 0,85 %
Pureté / Méthode d'analyse ≥98,0 % (titrage argentométrique) 98,53 %
Teneur en iridium (Ir) ≥57,0 % 57,2 %
PCI Confirme le composant Iridium Confirmé
Spectre RMN du proton Conforme à la structure Conforme
Conclusion Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données

Colis/Stockage/Expédition:

Emballer: Bouteille en verre, bouteille fluorée, sac en aluminium ou selon les exigences du client.
Stockage:Gardez le récipient bien fermé et stockez-le dans un entrepôt frais, sec (2 ~ 8 ℃) et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.Protéger de l'air, de la chaleur et de l'humidité.Incompatible avec les agents oxydants forts.
Expédition:Livrer dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express.Fournir une livraison rapide et fiable.

Avantages :

Capacité suffisante : Installations et techniciens suffisants

Service professionnel : service d'achat à guichet unique

Emballage OEM : emballage et étiquette personnalisés disponibles

Livraison rapide : si en stock, livraison sous trois jours garantie

Approvisionnement stable : Maintenir un stock raisonnable

Support technique : Solution technologique disponible

Service de synthèse personnalisé : du gramme au kilo

Haute qualité : mise en place d'un système d'assurance qualité complet

FAQ:

Comment acheter?S'il vous plaît contactezDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 
15 ans d'expérience ?Nous avons plus de 15 ans d'expérience dans la fabrication et l'exportation d'une large gamme d'intermédiaires pharmaceutiques ou de chimie fine de haute qualité.
Marchés principaux?Vendre sur le marché intérieur, l'amérique du nord, l'europe, l'inde, la corée, le japonais, l'australie, etc.
Avantages ?Qualité supérieure, prix abordable, services professionnels et support technique, livraison rapide.
QualitéAssurance?Système de contrôle de qualité strict.Les équipements professionnels d'analyse comprennent la RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarté, Solubilité, Test de limite microbienne, etc.
Échantillons?La plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.
Audit d'usine?Audit d'usine bienvenu.Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.
MOQ ?Pas de MOQ.La commande est acceptable.
Délai de livraison? Si en stock, livraison sous trois jours garantie.
Transport?Par Express (FedEx, DHL), par Air, par Mer.
Document ?Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.
Synthèse personnalisée?Peut fournir des services de synthèse personnalisés pour répondre au mieux à vos besoins de recherche.
Modalités de paiement?La facture proforma sera envoyée en priorité après confirmation de la commande, jointe à nos informations bancaires.Paiement par T/T (transfert télex), PayPal, Western Union, etc.

12112-67-3 - Risque et sécurité :

Symboles de danger Xi - Irritant
Codes de risque
36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Descriptif de sécurité
S26 - En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un spécialiste.
S37/39 - Porter des gants appropriés et un appareil de protection des yeux/du visage
WGK Allemagne 3
CODES F DE LA MARQUE FLUKA 10
TSCA Non
Code SH 2843 9000,99

12112-67-3 - Utilisations :

Le dimère de chloro(1,5-cyclooctadiène)iridium(I) ([Ir(cod)Cl]2) (CAS : 12112-67-3) est largement utilisé comme précurseur d'autres complexes d'iridium, qui trouvent une application dans la catalyse homogène comme carbonylation, hydrosilylation, hydrofomylation, substitutions allyliques asymétriques, métathèse et réactions de catalyse chirale.Il participe à la préparation du catalyseur de Crabtree, utilisé pour les réactions d'hydrogénation et de transfert d'hydrogène.

Le dimère de chloro(1,5-cyclooctadiène)iridium(I) est un catalyseur de métal précieux organique, utilisé pour la réaction d'hydrogénation asymétrique des doubles liaisons carbone de l'anneau externe non fonctionnalisées catalysées par l'iridium.

12112-67-3 - Réactions :

Peut être utilisé pour catalyser les réactions d'hydrosilylation et d'hydrogénation
Précurseur pour la synthèse de photocatalyseurs
Un précurseur métallique pour les substitutions allyliques asymétriques
Pré-catalyseurs pour les réactions de catalyse d'asymétrie et de couplage croisé
Synthèse d'un précurseur de catalyseur d'iridium en métal précieux
Réaction d'activation de la liaison CH
Catalyseurs de métaux de transition
Précurseurs de carbène N-hétérocyclique (NHC) facilement préparables
Précurseur de catalyseurs pour l'hydrogénation asymétrique d'oléfines tri- et tétrasubstituées.
Précurseur de catalyseur pour la réduction énantiosélective des imines.
Précurseur de catalyseur d'alkylation allylique.
Précurseur de catalyseur pour l'amination allylique et l'éthérification.
Précurseur de catalyseur pour la réaction des chlorures d'aroyle avec des alcynes internes pour produire des naphtalènes et des anthracènes substitués.
Addition catalysée par Ir de chlorures d'acides aux alcynes terminaux.
Hydroamination intramoléculaire d'alcènes non activés avec des alkyl- et arylamines secondaires.
Cycloaddition [2+2] énantiosélective.
Ortho-borylation des arènes catalysée par l'ir et dirigée par les silyles.
Couplage croisé catalysé par Ir de dérivés de styrène avec des carbonates allyliques.
Couplage hydrogénatif de transfert CC

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