Bromure de tétrabutylammonium (TBAB) CAS 1643-19-2 Pureté > 99,0 % ((Titrage)
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| Nom chimique | Bromure de tétrabutylammonium |
| Synonymes | à confirmer ;IPC-TBA-Br ;TBABr;bromure de tétrabutylammonium;bromure de tétra-n-butylammonium;bromure de N,N,N-tributyl-1-butanaminiu;bromure de N,N,N-tributyle de 1-butanaminium ;TBA Bromure |
| État des stocks | En stock, production commerciale |
| Numero CAS | 1643-19-2 |
| Formule moléculaire | C16H36BrN |
| Masse moléculaire | 322,38 g/mol |
| Point de fusion | 102.0~106.0℃ (allumé) |
| Densité | 1,039 g/mL à 25℃ |
| Indice de réfraction n20/D | 1.422 |
| Sensible | Hygroscopique.Absorbe facilement l'humidité |
| Solubilité dans l'eau | Soluble dans l'eau, presque transparent |
| Solubilité | Soluble dans l'alcool |
| La stabilité | Écurie.Incompatible avec les agents oxydants forts.Protéger de l'humidité |
| COA et MSDS | Disponible |
| Origine | Shangai, Chine |
| Catégorie | Sels d'ammonium quaternaire |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Articles | Caractéristiques | Résultats |
| Apparence | Cristal blanc ou poudre de cristal | Conforme |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99.0% (Titrage par AgNO3) | 99,58 % |
| Point de fusion | 102.0~106.0℃ | 102.0~106.0℃ |
| L'eau de Karl Fischer | <0,50 % | 0,14 % |
| Résidu à l'allumage | <0,10 % | 0,0728 % |
| Bromhydrate de tributylamine | <0,50 % | <0,50 % |
| Tributylamine | <0,50 % | <0,50 % |
| Sodium (Na) | <0,005 % | 0,002 % |
| Potassium (K) | <0,005 % | 0,0018 % |
| Métaux lourds (Pb) | <0,001 % | 0,00086 % |
| Solubilité dans l'eau | Presque transparence dans l'eau | Passer |
| Spectre infrarouge | Cohérence avec la structure | Conforme |
| Spectre RMN 1H | Cohérence avec la structure | Conforme |
| Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données | |
Emballer:Bouteille fluorée, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Gardez le récipient bien fermé et entreposez-le dans un entrepôt frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.Protégez de la lumière et de l'humidité.
Expédition:Livrer dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express.Fournir une livraison rapide et fiable.
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Symboles de danger Xi - Irritant
Codes de risque
R36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Descriptif de sécurité
S26 - En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un spécialiste.
S37/39 - Porter des gants appropriés et un appareil de protection des yeux/du visage
WGK Allemagne 3
CODES F DE LA MARQUE FLUKA 3
TSCA Oui
Code SH 2923900090
Le bromure de tétrabutylammonium (TBAB) (CAS : 1643-19-2) est utilisé
(1) Le TBAB est utilisé comme réactif pour l'analyse de la synthèse organique.
(2) Le bromure de tétrabutylammonium est un produit chimique courant sur le marché.C'est un réactif à paire d'ions et un catalyseur de transfert de phase efficace.
Le catalyseur de transfert de phase, appelé PTC, est capable de transférer la phase aqueuse (ou phase organique) vers le catalyseur de phase organique (ou phase aqueuse), qui peut faire la réaction entre la phase aqueuse et la phase organique du catalyseur.Le PTC a pour fonction de modifier le degré de solvatation des ions, d'augmenter l'activité de la réaction ionique, d'accélérer la vitesse de réaction, etc.Résoudre le problème du passé dans les deux phases de la réaction est difficile à réagir.
Les catalyseurs de transfert de phase de sel d'ammonium quaternaire courants sont : le chlorure de benzyltriéthylammonium, le chlorure de trioctylméthylammonium, le bromure de tétraméthylammonium, le chlorure de tétrapropylammonium, le bromure de tétrabutylammonium, l'iodure de tétrabutylammonium, le bromure de benzyltriéthylammonium, le bromure de triéthylhexyle, le bromure d'octyltriéthylammonium.
Le catalyseur de transfert de phase est largement appliqué en synthèse organique : R2C pour la préparation de composés (composé de type carbène), préparation ultérieure des dérivés nitrile, isonitrile, Halon, dichlorométhane cyclopropane, hydroxyacides et diazométhane correspondants.Pour la réaction d'alkylation, par rapport aux méthodes traditionnelles, pour éviter les conditions difficiles de fonctionnement à sec et à haut rendement, il peut également être utilisé dans la réaction redox, l'hydrolyse des esters, la réaction de substitution, la réaction de condensation, la réaction d'addition, la réaction de polymérisation, la réaction d'addition de carbone et l'élimination de la réaction et ainsi de suite.
(3) Pour les intermédiaires de synthèse organique, catalyseur de transfert de phase
(4) Réactifs d'appariement d'ions pour la synthèse de bacampicilline, de type sultamicilline.
(5) Réactifs de chromatographie à paires d'ions, catalyseur de transfert de phase.Bacampicilline, sultamicilline comme synthèse.
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