CAS 177036-94-1 Pureté > 99,0 % (HPLC) API Usine Haute pureté

Brève description:

CAS : 177036-94-1

Pureté : > 99,0 % (HPLC)

Apparence : Poudre blanche ou blanc cassé

Traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP)

API de haute qualité, production commerciale

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Détail du produit

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Description:

Fourniture commerciale (CAS : 177036-94-1) Intermédiaires associés :
CAS : 177036-94-1
2-Hydroxy-3-Méthoxy-3,3-Diphénylpropanoate de méthyle CAS : 178306-47-3
Acide 2-hydroxy-3-méthoxy-3,3-diphénylpropanoïque CAS : 178306-51-9
Acide (S)-2-hydroxy-3-méthoxy-3,3-diphénylpropionique CAS : 178306-52-0
Chlorhydrate d'ester méthylique de L-proline CAS : 2133-40-6
4,6-Diméthyl-2-(Méthylsulfonyl)pyrimidine CAS : 35144-22-0

Propriétés chimiques:

Nom chimique	Acide (S)-2-[(4,6-diméthylpyrimidin-2-yl)oxy]-3-méthoxy-3,3-diphénylpropionique
Synonymes	Acide (+-)-(2S)-2-((4,6-diméthylpyrimidin-2-yl)oxy)-3-méthoxy-3,3-diphénylpropanoïque
Numero CAS	177036-94-1
État des stocks	En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire	C22H22N2O4
Masse moléculaire	378,43
Rotation spécifique [α]D20	+170,0° à +176,0° (C=0,5, MeOH)
Point de fusion	172.0~178.0℃(déc.)
Solubilité	Très soluble dans le méthanol ;Soluble dans l'éthanol, l'acétone ;Insoluble dans l'eau
Marque	Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article	Caractéristiques
Apparence	Poudre blanche ou blanc cassé
Identification	CLHP ;RMN;LC-MS
Substances apparentées
Impureté individuelle	≤0.50%
Impuretés totales	<1,00 %
Perte au séchage	≤0.50%
Résidu à l'allumage	≤0.20%
Métaux lourds	≤20ppm
Pureté / Méthode d'analyse	>99,0 % (CLHP)
Norme d'essai	Norme d'entreprise
Usage	Intermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client

Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité

Avantages :

FAQ:

Application:

(CAS : 177036-94-1) APIest un antagoniste sélectif des récepteurs de l'endothéline-A (ETA) introduit pour le traitement oral des patients souffrant d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), afin d'améliorer la capacité d'exercice et de retarder l'aggravation clinique.L'HTAP est une maladie rare des petites artères pulmonaires caractérisée par une prolifération et un remodelage vasculaires, entraînant une augmentation progressive de la résistance vasculaire pulmonaire et de la pression artérielle pulmonaire, et finalement, une insuffisance ventriculaire droite et une mort prématurée.Les premiers symptômes de l'HTAP comprennent l'apparition progressive d'essoufflement, de fatigue, de palpitations, d'œdème et d'évanouissement.L'endothéline-1 (ET-1), un puissant vasoconstricteur et mitogène des muscles lisses, est un contributeur clé à l'accélération de la maladie, et ses effets sont médiés par l'activation des récepteurs ETA et ETB.En juin 2007, la FDA a accordé l'approbation de l'API (CAS : 177036-94-1) pour le traitement une fois par jour de l'HTAP.