Bromure de 4-(carboxybutyl)triphénylphosphonium CAS 17814-85-6 Pureté > 98,0 % (HPLC)
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Nom chimique | Bromure de 4-(carboxybutyl)triphénylphosphonium |
Synonymes | bromure d'acide 5-(triphénylphosphonio)pentanoïque;bromure de carboxybutyltriphénylphosphonium;Bromure de triphényl(4-carboxybutyl)phosphonium |
État des stocks | En stock, production commerciale |
Numero CAS | 17814-85-6 |
Formule moléculaire | C23H24BrO2P |
Masse moléculaire | 443,32 g/mole |
Point de fusion | 205,0 à 209,0℃ |
Point de rupture | 195℃(383°F) |
Densité | 1.371 à 20℃ |
Sensible | Hygroscopique |
Solubilité | Soluble dans l'éthanol, le méthanol, l'eau.Insoluble dans le toluène et l'hexane |
Solubilité dans le méthanol | Presque transparence |
COA et MSDS | Disponible |
Goûter | Disponible |
Origine | Shangai, Chine |
Marque | Chimique Ruifu |
Articles | Normes d'inspection | Résultats |
Apparence | Poudre blanche à blanc cassé | Conforme |
Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (CLHP) | 99,36 % |
Triphénylphosphine | <0,50 % | 0,45 % |
Oxyde de triphénylphosphine | <0,50 % | 0,13 % |
Point de fusion | 205,0 à 209,0℃ | 206.0~207.0℃ |
L'eau de Karl Fischer | <0,50 % | 0,3 % |
Spectre infrarouge | Cohérence avec la structure | Conforme |
Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données |
Emballer:Bouteille fluorée, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Hygroscopique.Gardez le récipient bien fermé et entreposez-le dans un entrepôt frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.Protégez de la lumière et de l'humidité.Tenir à l'écart des agents oxydants.
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Symboles de danger Xi - Irritant
Codes de risque 36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Descriptif de sécurité
S26 - En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un spécialiste.
S36 - Porter des vêtements de protection appropriés.
ID ONU 3278
WGK Allemagne 3
Code SH 2931900090
Les médicaments à base de prostaglandines sont une grande classe de médicaments développés par modification chimique sur la base de substances fonctionnelles trouvées dans les prostaglandines humaines.Ils appartiennent à des composés synthétiques biomimétiques et sont largement utilisés dans le traitement des maladies cardiovasculaires, gynécologiques, digestives, ophtalmologiques et autres.Le bromure de 4-(carboxybutyl)triphénylphosphonium à chaîne latérale (CAS : 17814-85-6) est nécessaire dans toutes les synthèses connues de médicaments prost.L'acquisition de cette chaîne latérale est essentielle pour la synthèse des médicaments prost.
Le bromure de 4-(carboxybutyl)triphénylphosphonium (CAS : 17814-85-6) est un intermédiaire de synthèse organique et intermédiaire pharmaceutique, qui peut être utilisé dans la synthèse organique de laboratoire et la recherche et le développement pharmaceutiques. Dans le processus, il est principalement utilisé comme intermédiaire de le médicament en vrac Bimatoprost.
Le 5-bromo-1-pentanol est mis à réagir avec de l'hypochlorite dans un solvant, du TEMPO et un catalyseur de transfert de phase, puis l'acide 5-bromovalérique est récupéré du produit de réaction.L'acide 5-bromovalérique est mis à réagir avec de la triphénylphosphine dans un solvant, puis à partir du liquide de réaction, le produit cible, le bromure de 4-(carboxybutyl)triphénylphosphonium, a été recueilli.
Le bromure de 4-(carboxybutyl)triphénylphosphonium (CAS : 17814-85-6) est un composé utile en synthèse organique.
Utilisé comme plate-forme pour la livraison de peptides pro-apoptotiques dans les mitochondries des cellules tumorales
Réactif pour la préparation de :
Squelettes annulaires via métathèse de fermeture de cycle et migration de double liaison réactions de métathèse de fermeture de cycle
Méthyl alcényl quinolones en tant qu'agents antimycobactériens
Prostaglandines et leurs analogues médicamenteux via un réarrangement de Meyer-Schuster catalysé par l'or
Diphénylméthylpipérazines en tant qu'inhibiteurs des canaux calciques de type N en tant qu'agents thérapeutiques potentiels
Inhibiteurs de la glycinamide ribonucléotide formyltransférase (GARFTase) spécifiques au récepteur du folate avec activité antitumorale
Cycloalkylidène alcanols à activité antileishmanienne, via la réaction de Wittig