Gefitinib Intermediate CAS 199327-61-2 Pureté > 99,0 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant de 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS : 199327-61-2) de haute qualité, intermédiaire du Gefitinib (CAS : 184475-35-2).Ruifu Chemical peut fournir une livraison dans le monde entier, un prix compétitif, un excellent service, de petites et grandes quantités disponibles.Acheter des intermédiaires Gefitinib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nom chimique | 7-méthoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One |
| Synonymes | 7-méthoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-4(3H)-One ;7-méthoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-4(3H)-quinazolinone;7-méthoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinazoline-4-one |
| impureté | impureté 5 du géfitinib ;Gefitinib EP Impureté A |
| État des stocks | En stock, production commerciale |
| Numero CAS | 199327-61-2 |
| Formule moléculaire | C16H21N3O4 |
| Masse moléculaire | 319,36 g/mol |
| Point de fusion | 242.0~247.0℃ |
| Densité | 1,32±0,10 g/cm3 |
| COA et MSDS | Disponible |
| Origine | Shangai, Chine |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Articles | Normes d'inspection | Résultats |
| Apparence | Poudre blanche à blanc cassé | Conforme |
| Point de fusion | 242.0~247.0℃ | 243.6~244.5℃ |
| Perte au séchage | <0,50 % | 0,15 % |
| Résidu à l'allumage | <0,20 % | 0,11 % |
| Impureté unique | <0,50 % | <0,30 % |
| Impuretés totales | <1,00 % | 0,30 % |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (CLHP) | 99,7 % |
| Spectre RMN 1H | Cohérence avec la structure | Conforme |
| Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données | |
| Application | Intermédiaire du Gefitinib (CAS : 184475-35-2) | |
Emballer:Bouteille fluorée, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Gardez le récipient bien fermé et stockez-le dans un entrepôt frais, sec (2 ~ 8 ℃) et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.Protégez de la lumière et de l'humidité.
Expédition:Livrer dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express.Fournir une livraison rapide et fiable.
Comment acheter?S'il vous plaît contactezDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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QualitéAssurance?Système de contrôle de qualité strict.Les équipements professionnels d'analyse comprennent la RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarté, Solubilité, Test de limite microbienne, etc.
Échantillons?La plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.
Audit d'usine?Audit d'usine bienvenu.Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.
MOQ ?Pas de MOQ.La commande est acceptable.
Délai de livraison? Si en stock, livraison sous trois jours garantie.
Transport?Par Express (FedEx, DHL), par Air, par Mer.
Document ?Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.
Synthèse personnalisée?Peut fournir des services de synthèse personnalisés pour répondre au mieux à vos besoins de recherche.
Modalités de paiement?La facture proforma sera envoyée en priorité après confirmation de la commande, jointe à nos informations bancaires.Paiement par T/T (transfert télex), PayPal, Western Union, etc.
7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS : 199327-61-2) est un intermédiaire/impureté du Gefitinib (CAS : 184475-35-2).Le géfitinib est un médicament thérapeutique ciblé anti-tumoral hautement spécifique développé par AstraZeneca, Royaume-Uni.Le géfitinib est le premier médicament moléculaire ciblé pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules.Il agit en inhibant sélectivement la voie de transduction du signal de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR-TK).En août 2002, le géfitinib a été commercialisé pour la première fois au Japon en tant que traitement de première intention du cancer du poumon non à petites cellules sous le nom commercial Iressa.En mai 2003, la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le géfitinib comme monothérapie de troisième ligne pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé qui étaient inefficaces avec les médicaments anticancéreux à base de platine et la chimiothérapie au docétaxel.À l'heure actuelle, le géfitinib a été approuvé par l'Australie, le Japon, l'Argentine, Singapour et la Corée du Sud pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules avancé.Le 28 février 2005, la Food and Drug Administration de Chine a approuvé le géfitinib pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) localement avancé ou métastatique qui avait déjà reçu une chimiothérapie.Il n'est actuellement pas approuvé pour une utilisation en tant que traitement de première ligne pour le NSCLC avancé.Le 1er juillet 2009, l'Agence européenne des médicaments a officiellement approuvé le géfitinib pour le traitement de première, deuxième et troisième intentions du cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec mutations du gène EGFR chez l'adulte.
