Lapatinib Intermédiaire CAS 231278-84-5 Pureté > 98,0 % (HPLC)

Brève description:

5-[4-[3-Chloro-4-(3-Fluorobenzyloxy)anilino]-6-Quinazolinyl]furane-2-Carboxaldéhyde

CAS : 231278-84-5

Pureté : > 98,0 % (HPLC)

Apparence : Poudre solide jaune pâle à jaune

Intermédiaire de l'API (CAS 388082-77-7)

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Intermédiaires du lapatinib:

Propriétés chimiques:

Nom chimique 5-[4-[3-Chloro-4-(3-Fluorobenzyloxy)anilino]-6-Quinazolinyl]furane-2-Carboxaldéhyde
Synonymes Lapatinib Intermédiaire 3 ;5-[4-[[3-chloro-4-[(3-fluorophényl)méthoxy]phényl]amino]-6-quinazolinyl]-2-furancarboxaldéhyde ;5-[4-((3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phényl)amino)quinazolin-6-yl]-2-furaldéhyde
Numero CAS 231278-84-5
État des stocks En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire C26H17ClFN3O3
Masse moléculaire 473,90
Point de fusion 225,0 à 235,0℃
Densité 1,407±0,06 g/cm3
Indice de réfraction 1.694
COA et MSDS Disponible
Origine Shangai, Chine
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article Caractéristiques
Apparence Poudre solide jaune pâle à jaune
Pureté / Méthode d'analyse >98,0 % (CLHP)
Point de fusion 225.0~235.0℃
Perte au séchage <1,00 %
Résidu à l'allumage <0,50 %
Impuretés totales <2,00 %
Métaux lourds (comme Pb) <20ppm
Norme d'essai Norme d'entreprise
Usage Intermédiaire de l'API (CAS 388082-77-7)

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client

Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité

Avantages :

1

FAQ:

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231278-84-5 - Application :

Le 5-[4-[3-Chloro-4-(3-Fluorobenzyloxy)anilino]-6-Quinazolinyl]furan-2-Carboxaldehyde (CAS : 231278-84-5) est un intermédiaire de l'API (CAS 388082-77-7 ).(CAS 388082-77-7) est un médicament ciblant le cancer du sein développé par British GlaxoSmithKline Co. Il s'agit d'un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut inhiber efficacement l'activité tyrosine kinase des récepteurs 1 et 2 du facteur de croissance épidermique humain (ErbB1, ErbB2).Il peut agir de manière unique de diverses manières, garantissant que les cellules cancéreuses du sein ne peuvent pas recevoir de signaux de croissance.Il inhibe les sites intracellulaires EGFR (ErbB-1) et HER2 (ErbB-2) ATP, empêchant la phosphorylation et l'activation des cellules tumorales, bloquant les signaux de régulation négative par l'homogénéité et l'hétérogénéité de l'EGFR (ErbB-1) et HER2 (ErbB-1) dimérisation.

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