Acétylacétonate de nickel (II) CAS 3264-82-2 Pureté > 98,0 % Ni 22,0 ~ 25,0 %
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant d'acétylacétonate de nickel (II) (CAS : 3264-82-2) de haute qualité.Ruifu Chemical peut fournir une livraison dans le monde entier, un prix compétitif, un excellent service, de petites et grandes quantités disponibles.Acheter de l'acétylacétonate de nickel(II),Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nom chimique | Acétylacétonate de nickel(II) |
Synonymes | Ni(acac)2;acétylacétonate de nickel ;Bis(2,4-pentanedionato)nickel(II);2,4-pentanedionate de nickel(II);Dérivé de 2,4-Pentanedione Nickel(II);Acétylacétonate de nickel |
État des stocks | En stock, production commerciale |
Numero CAS | 3264-82-2 |
Formule moléculaire | C10H14NiO4 |
Masse moléculaire | 256,91 g/mol |
Point de fusion | 230℃(déc.)(lit.) |
Point d'ébullition | 220℃(11 mmHg) |
Densité | 1,455 g/cm3 |
La stabilité | Hygroscopique |
Solubilité | Soluble dans l'eau, l'alcool, le toluène |
COA et MSDS | Disponible |
Goûter | Disponible |
Origine | Shangai, Chine |
Marque | Chimique Ruifu |
Articles | Caractéristiques | Résultats |
Apparence | Cristaux verts | Cristaux verts |
Point de fusion | 226.0~235.0℃ | Conforme |
L'eau de Karl Fischer | <1,50 % | Conforme |
Ni (analyse gravimétrique) | 22,0 ~ 25,0 % (avec diméthylglyoxime) (anhydre) | Conforme |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0% (Titrage chélométrique) (Calcd.on Anh. Substance) | Conforme |
Spectre infrarouge | Conforme à la structure | Conforme |
Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données |
Emballer:Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Hygroscopique.Gardez le récipient bien fermé et entreposez-le dans un entrepôt frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.Incompatible avec les agents oxydants forts et l'eau.
Expédition:Livrer dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express.Fournir une livraison rapide et fiable.
Comment acheter?S'il vous plaît contactezDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Codes de risque R49 - Peut provoquer le cancer par inhalation
R22 - Nocif en cas d'ingestion
R43 - Peut entraîner une sensibilisation par contact avec la peau
R40 - Preuve limitée d'un effet cancérogène
Description de sécurité S53 - Éviter l'exposition - se procurer des instructions spéciales avant utilisation.
S36/37/39 - Porter un vêtement de protection approprié, des gants et un appareil de protection des yeux/du visage.
S45 - En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette.)
S36/37 - Porter un vêtement de protection et des gants appropriés.
WGK Allemagne 3
RTECS SA2100000
TSCA Oui
Toxicité DL50 par voie orale chez le Lapin : 587 mg/kg
L'acétylacétonate de nickel(II) (CAS : 3264-82-2) est utilisé comme catalyseur dans l'hydrogénation et d'autres réactions organiques.Catalyseur de réactions organiques.Catalyseur de synthèse organique.L'acétylacétonate de nickel (II) est soluble dans les solvants organiques et trouve une utilisation dans la synthèse de composés organométalliques.Il est industriellement important en tant que composant de catalyseur.
L'acétylacétonate de nickel (II) peut être utilisé pour catalyser l'oligomérisation, l'hydrosiliciuration, l'hydrogénation, la réduction, le couplage croisé, l'oxydation et la conjugaison Addition, addition aux liaisons insaturées, réarrangement et de nombreux autres types de réactions.
L'acétylacétonate de nickel(II) (CAS : 3264-82-2) peut réaliser l'oligomérisation et le couplage des oléfines, mais il n'a pas une forte activité catalytique.Habituellement, il est nécessaire d'ajouter de l'acide de Lewis et des ligands appropriés pour obtenir un système catalytique hautement actif.Les acides de Lewis ajoutés comprennent l'alkylaluminium, le butyle de lithium et le borohydrure de sodium, qui sont principalement utilisés pour réduire les sels de Ni(II) et former des liaisons Ni-H précurseurs actives in situ par le processus d'élimination de β-H.Ensuite, l'insertion d'alcynes forme une liaison Ni-C, puis l'insertion d'une autre molécule d'alcène sur la liaison Ni-C se produit, et enfin le précurseur catalytique de la liaison Ni-H est à nouveau obtenu après réduction et élimination, accompagné de le produit d'oligomérisation correspondant.
Cancérogène confirmé pour l'homme.Cancer et troubles de la reproduction.Poison par voie intrapéritonéale.Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il dégage une fumée âcre et des vapeurs irritantes.