Ibrutinib Intermédiaire CAS 330792-70-6 Pureté > 98,0 % (HPLC)

Brève description:

5-Amino-3-(4-Phénoxyphényl)-1H-Pyrazole-4-Carbonitrile

CAS : 330792-70-6

Pureté : > 98,0 % (HPLC)

Apparence : Poudre blanc cassé à jaune clair

Intermédiaire de l'Ibrutinib (CAS : 936563-96-1) 

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Intermédiaires de l'ibrutinib:

Propriétés chimiques:

Nom chimique 5-Amino-3-(4-Phénoxyphényl)-1H-Pyrazole-4-Carbonitrile
Synonymes Ibrutinib Intermédiaire N-3 ;3-amino-5-(4-phénoxyphényl)pyrazole-4-carbonitrile;3-amino-4-cyano-5-(4-phénoxyphényl)pyrazole;5-Amino-3-(4-Phénoxyphényl)-1H-Pyrazole-4-Carbonitrile
Numero CAS 330792-70-6
État des stocks En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire C16H12N4O
Masse moléculaire 276.29
Densité 1,37±0,10 g/cm3
COA et MSDS Disponible
Origine Shangai, Chine
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article Caractéristiques
Apparence Poudre blanc cassé à jaune clair
Pureté / Méthode d'analyse >98,0 % (CLHP)
Perte au séchage <1,00 %
Résidu à l'allumage <0,50 %
Impuretés totales <2,00 %
Métaux lourds (comme Pb) <20ppm
Spectre RMN 1H Cohérence avec la structure
Norme d'essai Norme d'entreprise
Usage Intermédiaire de l'Ibrutinib (CAS : 936563-96-1)

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.

Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ:

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330792-70-6 - Application :

Le 5-amino-3-(4-phénoxyphényl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile (CAS : 330792-70-6) est un intermédiaire de l'ibrutinib (CAS : 936563-96-1).L'ibrutinib présente un effet inhibiteur puissant et irréversible et une sélectivité pour l'activité enzymatique du Btk.Dans la lignée cellulaire DOHH2 activée par la voie BCR, l'ibrutinib inhibe l'autophosphorylation de Btk, la phosphorylation du substrat physiologique PLCγ de Btk et la phosphorylation de la kinase plus en aval, ERK avec une IC50 de 11 nM, 29 nM et 13 nM, respectivement.L'ibrutinib présente une induction significative de la cytotoxicité en fonction de la dose et du temps dans les cellules de la leucémie lymphoïde chronique (LLC).De plus, l'ibrutinib induit la mort cellulaire en fonction de l'activation de la voie des caspases et antagonise la capacité des cellules CLL à proliférer après la signalisation TLR.

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