Bis(chlorogold(I)) bis(diphenylphosphino)methane CAS 37095-27-5 Pureté ≥98.0%
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| Nom chimique | Bis(chloroor(I)) bis(diphénylphosphino)méthane |
| Synonymes | (DPPM)(AuCl)2;[mu-Bis(diphénylphosphino)méthane]dichlorodigold(III);[μ-Bis(diphénylphosphino)méthane]dichlorodigold(I);bis(chloroor(I))bis(diphénylphosphino)méthane;Complexe d'or méthylènebis[diphényl]phosphine |
| État des stocks | En stock |
| Numero CAS | 37095-27-5 |
| Formule moléculaire | C25H22P2.2AuCl |
| Masse moléculaire | 849,243 g/mol |
| Point de fusion | 271.0~272.0℃ |
| COA et MSDS | Disponible |
| Origine | Shangai, Chine |
| Catégorie | Complexe organométallique |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Articles | Normes d'inspection | Résultats |
| Apparence | Poudre blanc cassé | Poudre blanc cassé |
| H2O | ≤0.50% | 0,10 % |
| Pureté | ≥98,0 % | 98,3 % |
| Spectres RMN du phosphore | Conforme à la structure | Conforme |
| Spectre RMN du proton | Conforme à la structure | Conforme |
| Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données | |
| Note:Les prix des métaux précieux sont soumis à de fortes fluctuations, les prix quotidiens s'appliquent. | ||
Emballer:Bouteille, sac en aluminium ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Gardez le récipient bien fermé et stockez-le dans un entrepôt frais, sec (2 ~ 8 ℃) et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.Protéger de la lumière et de l'humidité, conserver sous azote.
Expédition:Livrer dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express.Fournir une livraison rapide et fiable.
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Bis(chloroor(I)) bis(diphénylphosphino)méthane (CAS : 37095-27-5)
Réactions
Catalyseur utilisé avec un contre-ion chiral pour l'hydroalcoxylation asymétrique.
Catalyseur utilisé pour la réaction intramoléculaire d'acétylène Schmidt.
Utilisé pour
Études pharmacologiques impliquant l'activité anticancéreuse des complexes or(I)-phosphine en tant qu'agents inducteurs d'autophagie
Diodes électroluminescentes triplet luminescentes à faible tension d'amorçage
Catalyseur pour :
Préparation stéréosélective de vinyltétrahydrofurane par hydroalcoxylation intramoléculaire
Réactions d'hydroamination et d'hydroalcoxylation
Catalyse de métaux de transition asymétrique
Réactions de Schmidt intramoléculaires catalysées par l'or (I) d'azotures d'homopropargyle
