Complexe de trifluorure de bore et d'acide acétique CAS 373-61-5 BF3 35,2 ~ 37,0 % (titrage)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant de complexe de trifluorure de bore-acide acétique (CAS : 373-61-5) de haute qualité.Ruifu Chemical peut fournir une livraison dans le monde entier, un prix compétitif, un excellent service, de petites et grandes quantités disponibles.Achat,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nom chimique | Complexe trifluorure de bore-acide acétique |
| Synonymes | Complexe acide acétique-trifluorure de bore |
| État des stocks | En stock, production commerciale |
| Numero CAS | 373-61-5 |
| Formule moléculaire | BF3•2CH3CO2H |
| Masse moléculaire | 187,91 |
| Point de fusion | -47℃ |
| Point d'ébullition | 140.0~148.0℃ |
| Point de rupture | 83℃(181°F) |
| Densité | 1,353 g/mL à 25℃ (lit.) |
| Indice de réfraction n20/D | 1.368 (allumé) |
| Sensible | Sensible à l'humidité |
| Solubilité dans l'eau | Réagit avec l'eau |
| La stabilité | Stable, mais sensible à l'humidité.Incompatible avec l'eau, l'air humide, les métaux, les agents oxydants forts.Conserver sous atmosphère sèche. |
| COA et MSDS | Disponible |
| Origine | Shangai, Chine |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Articles | Caractéristiques | Résultats |
| Apparence | Liquide incolore à jaune clair | Liquide jaune clair |
| Dosage (BF3) | 35,2 ~ 37,0 % (dosage par titrage) | 35,68% |
| Densité (20℃) | 1.340~1.360 | 1.355 |
| L'eau de Karl Fischer | <0,50 % | 0,19 % |
| Acide libre (comme CH3COOH) | 63.0~67.0% | Conforme |
| Spectre infrarouge | Cohérence avec la structure | Conforme |
| Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données | |
Emballer:Bouteille fluorée, 25 kg/tambour, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Gardez le récipient bien fermé et entreposez-le dans un entrepôt frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.Conserver sous gaz inerte.Stable, mais sensible à l'humidité.Incompatible avec l'eau, l'air humide, les métaux, les agents oxydants forts.Conserver sous atmosphère sèche.
Expédition:Livrer dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express.Fournir une livraison rapide et fiable.
Comment acheter?S'il vous plaît contactezDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Échantillons?La plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.
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MOQ ?Pas de MOQ.La commande est acceptable.
Délai de livraison? Si en stock, livraison sous trois jours garantie.
Transport?Par Express (FedEx, DHL), par Air, par Mer.
Document ?Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.
Synthèse personnalisée?Peut fournir des services de synthèse personnalisés pour répondre au mieux à vos besoins de recherche.
Modalités de paiement?La facture proforma sera envoyée en priorité après confirmation de la commande, jointe à nos informations bancaires.Paiement par T/T (transfert télex), PayPal, Western Union, etc.
Symboles de danger C - Corrosif
Codes de risque
R22 - Nocif en cas d'ingestion
R34 - Provoque des brûlures
R35 - Provoque de graves brûlures
Descriptif de sécurité
S26 - En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un spécialiste.
S36/37/39 - Porter un vêtement de protection approprié, des gants et un appareil de protection des yeux/du visage.
S45 - En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette.)
S25 - Eviter le contact avec les yeux.
ID ONU UN 1742 8/PG 2
WGK Allemagne 3
RTECS ED2280000
FLUKA MARQUE F CODES 9-21
TSCA Oui
Code SH 2942000000
Classe de danger 8
Groupe d'emballage II
Le complexe trifluorure de bore-acide acétique (CAS : 373-61-5) est utilisé comme catalyseur pour la synthèse d'éthers fluorés et de thioamides.C'est une matière première importante et un intermédiaire utilisé dans la synthèse organique, les produits pharmaceutiques, l'agrochimie et les colorants.Il est également utilisé comme agent de désilylation.Il est également utilisé dans la protodésilylation du groupe phényle dans le cadre de la conversion du groupe diméthylphénylsilyle en un groupe hydroxyle avec conservation de la configuration.
