4,4′-bis(2-bromoacétyl)biphényl CAS 4072-67-7 Dichlorhydrate de daclatasvir Pureté intermédiaire >98,0 % (HPLC)
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| Nom chimique | 4,4'-bis(2-bromoacétyl)biphényle |
| Synonymes | 4,4'-bis(bromoacétyl)biphényle;1,1'-[1,1'-Biphényl]-4,4'-diylbis[2-Bromoéthan-1-one] ;Daclatasvir Impureté 7 |
| État des stocks | En stock, production commerciale |
| Numero CAS | 4072-67-7 |
| Formule moléculaire | C16H12Br2O2 |
| Masse moléculaire | 396,07 g/mol |
| Point de fusion | 226.0~227.0℃ |
| Densité | 1,622±0,06 g/cm3 |
| COA et MSDS | Disponible |
| Origine | Shangai, Chine |
| Catégorie | Intermédiaire du dichlorhydrate de Daclatasvir (CAS : 1009119-65-6) |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Articles | Caractéristiques | Résultats |
| Apparence | Solide | Solide |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (CLHP) | 98,5 % |
| Spectre infrarouge | Cohérence avec la structure | Conforme |
| Spectre RMN 1H | Cohérence avec la structure | Conforme |
| Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données | |
| Application | Intermédiaire du dichlorhydrate de Daclatasvir (CAS : 1009119-65-6) | |
Emballer:Bouteille fluorée, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Gardez le récipient bien fermé et entreposez-le dans un entrepôt frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.Protégez de la lumière et de l'humidité.
Expédition:Livrer dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express.Fournir une livraison rapide et fiable.
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Le 4,4'-bis(2-bromoacétyl)biphényle (CAS : 4072-67-7) est un intermédiaire du dichlorhydrate de Daclatasvir (CAS : 1009119-65-6).
Le dichlorhydrate de daclatasvir (Daklinza) est un inhibiteur du virus de l'hépatite C (VHC) NS5A qui est utile dans le traitement de l'hépatite C chronique de génotype 3.
Le 24 juillet 2015, la FDA a approuvé la commercialisation du médicament contre l'hépatite C chronique (Bristol-Myers Squibb).
Le processus d'approbation par la FDA de Daklinza (Bristol-Myers Squibb) a connu des rebondissements.Il a été une fois rejeté par la FDA, mais finalement approuvé à la mi-2015.La FDA a approuvé l'association de Daklinza et de Sofosbuvir pour le traitement des patients atteints du gène de l'hépatite C de type 3.
En fait, dès avant l'approbation de la FDA, Daklinza avait été approuvé pour la commercialisation au Japon, dans l'Union européenne, en Corée du Sud et dans d'autres pays.En 2014, le secteur de la santé japonais a approuvé l'application de Daklinza et Asunaprevir (Sunvepra) pour le traitement de l'infection de génotype 1.L'Union européenne a également approuvé l'utilisation du daclatasvir en association avec d'autres médicaments dans le traitement des génotypes 1, 2, 3 et 4 du VHC en 2014. Le daclatasvir est le premier inhibiteur du complexe NS5A approuvé par l'Union européenne (UE).Lorsqu'il est utilisé en association avec d'autres médicaments, par rapport à l'association thérapeutique d'interféron et de ribavirine qui prend 48 semaines, il a une durée de traitement plus courte (12 semaines ou 24 semaines).
La monothérapie au daclathavir n'est pas recommandée, le protocole courant actuel est la thérapie combinée de dacastavir + sofosbuvir, qui se caractérise par une bonne efficacité, une RVS plus élevée, de petits effets secondaires et un cycle de traitement encore plus court que les autres options.
