1,3-cyclohexadiène CAS 592-57-4 Contient 0,1 % de BHT comme stabilisant Pureté > 95,0 % (GC)
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Nom chimique | 1,3-cyclohexadiène, contient 0,1 % de BHT comme stabilisant |
Synonymes | 1,2-dihydrobenzène, contient 0,1 % de BHT comme stabilisant |
État des stocks | En stock, production commerciale |
Numero CAS | 592-57-4 |
Formule moléculaire | C6H8 |
Masse moléculaire | 80,13 g/mol |
Point d'ébullition | 79,0 ~ 81,0 ℃ (allumé) |
Point de rupture | -8℃(-144°F) |
Densité | 0,841 g/mL à 25 ℃ (lit.) |
Indice de réfraction n20/D | 1.474 (allumé) |
Solubilité | Légèrement miscible avec le méthanol.Non miscible à l'eau |
COA et MSDS | Disponible |
Origine | Shangai, Chine |
Marque | Chimique Ruifu |
Articles | Normes d'inspection | Résultats |
Apparence | Liquide incolore | Liquide incolore |
Pureté / Méthode d'analyse | >95,0 % (CLHP) | 95,5 % |
Stabilisateur | 0,1 % BHT | Conforme |
Spectre RMN 1H | Conforme à la structure | Conforme |
Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données |
Emballer:Bouteille fluorée, 25 kg/tambour, ou selon les exigences du client.
Stockage:Gardez le récipient bien fermé et stockez-le dans un entrepôt frais, sec (2 ~ 8 ℃) et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.Protégez de la lumière et de l'humidité.Incompatible avec les agents oxydants forts.
Expédition:Livrer dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express.Fournir une livraison rapide et fiable.
Comment acheter?S'il vous plaît contactezDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Symboles de danger F - Inflammable
Xi - Irritant
Codes de risque R11 - Facilement inflammable
R37 - Irritant pour les voies respiratoires
Description de sécurité S16 - Tenir à l'écart des sources d'ignition.
S33 - Prendre des mesures de précaution contre les décharges statiques.
S9 - Conserver le récipient dans un endroit bien ventilé.
Le 1,3-cyclohexadiène, contient 0,1 % de BHT comme stabilisant (CAS : 592-57-4) est utilisé comme donneur d'hydrogène dans l'hydrogénation par transfert.Il est utilisé dans la conversion en benzène.Il est utile dans l'étude de la recherche en protéomique.
Le 1,3-cyclohexadiène peut subir :
Couplage CC avec des alcools aromatiques via un auto-transfert d'hydrogène catalysé par l'iridium et avec des aldéhydes via une hydrogénation par transfert médiée par l'isopropanol pour former des produits d'addition de carbonyle.
Polymérisation anionique vivante avec le système n-BuLi/TMEDA pour former du polycyclohexadiène.
Silaboration catalysée au platine pour former le (1R,4S)-1-(diméthylphénylsilyl)-4-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-cyclohexène.
1,4-diacétoxylation catalysée par le palladium aérobie en présence de tétra(hydroquinone)porphyrine de cobalt comme réactif de transfert d'électrons.