2,2,2-trifluoroéthyl trifluorométhanesulfonate CAS 6226-25-1 pureté > 98,0 % (GC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant de trifluorométhanesulfonate de 2,2,2-trifluoroéthyle (triflate de 2,2,2-trifluoroéthyle) (CAS : 6226-25-1) de haute qualité.Ruifu Chemical peut fournir une livraison dans le monde entier, un prix compétitif, un excellent service, de petites et grandes quantités disponibles.Bienvenue pour passer une commande,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nom chimique | 2,2,2-trifluoroéthyl trifluorométhanesulfonate |
| Synonymes | triflate de 2,2,2-trifluoroéthyle ;Ester 2,2,2-trifluoroéthylique de l'acide trifluorométhanesulfonique;TFOL-TF |
| État des stocks | En stock, production commerciale |
| Numero CAS | 6226-25-1 |
| Formule moléculaire | C3H2F6O3S |
| Masse moléculaire | 232,10 g/mol |
| Point d'ébullition | 89.0~91.0℃ |
| Point de rupture | >110℃(230°F) |
| Densité | 1,61 g/cm3 |
| Indice de réfraction n20/D | 1.306 |
| Sensible | Sensible à l'humidité |
| Solubilité dans l'eau | Légèrement soluble dans l'eau |
| Temp. | Endroit frais et sec (2 ~ 8 ℃) |
| COA et MSDS | Disponible |
| Origine | Shangai, Chine |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Articles | Normes d'inspection | Résultats |
| Apparence | Liquide incolore à jaune clair | Liquide incolore |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (CLHP) | 98,66 % |
| Anhydride trifluorométhanesulfonique | <1,00 % | 0,48 % |
| Ion sulfate | ≤50 | 10 |
| Fluorion | ≤50 | 5 |
| Indice de réfraction n20/D | 1.304~1.307 | Conforme |
| Densité (20℃) | 1.608~1.619 | Conforme |
| Spectre RMN du fluor | Conforme à la structure | Conforme |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure | Conforme |
| Spectre RMN 1H | Conforme à la structure | Conforme |
| Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données | |
Emballer:Bouteille, 25 kg/tambour, ou selon l'exigence du client.
Condition de stockage:Sensible à l'humidité.Gardez le récipient bien fermé et stockez-le dans un entrepôt frais, sec (2 ~ 8 ℃) et bien ventilé.Protégez de la lumière et de l'humidité.Incompatible avec les agents oxydants et la chaleur.
Expédition:Livrer dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express.Fournir une livraison rapide et fiable.
Comment acheter?S'il vous plaît contactezDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Transport?Par Express (FedEx, DHL), par Air, par Mer.
Document ?Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.
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Modalités de paiement?La facture proforma sera envoyée en priorité après confirmation de la commande, jointe à nos informations bancaires.Paiement par T/T (transfert télex), PayPal, Western Union, etc.
Codes de risque
R36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
R34 - Provoque des brûlures
R23/25 - Toxique par inhalation et par ingestion.
Descriptif de sécurité
S26 - En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un spécialiste.
S36/37/39 - Porter un vêtement de protection approprié, des gants et un appareil de protection des yeux/du visage.
S45 - En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette.)
ID ONU 3265
WGK Allemagne 3
RTECS PB2775000
Code SH 2905 5900.90
Note de danger Irritant
Classe de danger TOXIQUE, CORROSIF
Groupe d'emballage Ⅱ
2,2,2-Trifluoroéthyl Trifluorométhanesulfonate (2,2,2-Trifluoroéthyl Triflate) (CAS : 6226-25-1), il peut être préparé à partir de trifluoroéthanol par une réaction d'acylation avec l'anhydride trifluoroacétique ou le chlorure de trifluorométhanesulfonyle.
Réactifs de fluoration, blocs de construction fluorés, réactifs de sulfonylation.Intermédiaires en synthèse organique.
Le trifluorométhanesulfonate de 2,2,2-trifluoroéthyle est un puissant agent de trifluoroéthylation utile pour la synthèse d'acides aminés fluorés.Il est utilisé comme réactif dans la préparation nantiosélective d'acides N-aryl hydroxamiques cycliques par alkylation catalysée par transfert de phase de bromures de nitrobenzyle pour donner des nirophénylalanines.
Le trifluorométhanesulfonate de 2,2,2-trifluoroéthyle est utilisé comme réactif en synthèse organique.Il réagit avec les nucléophiles pour former des produits fluorés.La réaction peut être observée par analyse spectroscopique et est utile pour la synthèse de molécules fluorées.
