Crizotinib Intermédiaire CAS 877399-00-3 Pureté ≥98.0% (HPLC) ee ≥99.0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant de (R)-5-Bromo-3-[1-(2,6-Dichloro-3-Fluorophényl)éthoxy]pyridin-2-Amine (CAS : 877399-00 -3) de haute qualité, intermédiaire du Crizotinib (CAS : 877399-52-5).Ruifu Chemical peut fournir une livraison dans le monde entier, un prix compétitif, un excellent service, de petites et grandes quantités disponibles.Achetez Crizotinib intermédiaire,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nom chimique | (R)-5-Bromo-3-[1-(2,6-Dichloro-3-Fluorophényl)éthoxy]pyridin-2-Amine |
| Synonymes | Crizotinib Intermédiaire ;Impureté du bromure de crizotinib ;5-Bromo-3-[(1R)-1-(2,6-Dichloro-3-Fluorophényl)éthoxy]-2-Pyridinamine;[5-Bromo-3-[(1R)-(2,6-Dichloro-3-Fluorophényl)éthoxy]pyridin-2-yl]amine |
| État des stocks | En stock, production commerciale |
| Numero CAS | 877399-00-3 |
| Formule moléculaire | C13H10BrCl2FN2O |
| Masse moléculaire | 380,04 g/mol |
| Point de fusion | 108,0 à 113,0℃ |
| Densité | 1.643 |
| COA et MSDS | Disponible |
| Goûter | Disponible |
| Origine | Shangai, Chine |
| Catégorie | Intermédiaire du Crizotinib (CAS : 877399-52-5) |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Articles | Normes d'inspection | Résultats |
| Apparence | Poudre jaune clair à jaune à cristal | Conforme |
| Point de fusion | 108,0 à 113,0℃ | Conforme |
| Pureté (zone HPLC) | ≥98,0 % | 99,1 % |
| Excès énantiomérique (EE) | ≥99,0 % | 99,5 % |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure | Conforme |
| Spectre RMN 1H | Conforme à la structure | Conforme |
| Conclusion | Ce produit a été testé et est conforme aux spécifications | |
| Durée de conservation | 2 ans si stocké correctement | |
Emballer:Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Gardez le récipient bien fermé et stockez-le dans un entrepôt frais, sec (2 ~ 8 ℃) et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.Protégez de la lumière et de l'humidité.
Expédition:Livrer dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express.Fournir une livraison rapide et fiable.
Comment acheter?S'il vous plaît contactezDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Le (R)-5-Bromo-3-[1-(2,6-Dichloro-3-Fluorophényl)éthoxy]pyridin-2-Amine (CAS : 877399-00-3) est utilisé comme intermédiaire du Crizotinib (CAS : 877399-52-5).
Le crizotinib est définitivement un médicament anticancéreux qui devient un inhibiteur d'alk (kinase du lymphome anaplasique) et de ros1 (oncogène c-ros 1), approuvé pour le traitement de certains carcinomes pulmonaires non à petites cellules (NSCLC) aux États-Unis et dans d'autres pays, et fait l'objet de nombreuses études testant son innocuité et son efficacité dans le lymphome anaplasique à grandes cellules, le neuroblastome et d'autres tumeurs solides avancées chez les adultes et les enfants.
Le crizotinib est un médicament de thérapie ciblée pour le cancer du poumon non à petites cellules développé par Pfizer, États-Unis, secorri est un médicament révolutionnaire et révolutionnaire dans le domaine de la thérapie ciblée du cancer du poumon.Il a été approuvé pour la commercialisation aux États-Unis en août 2011 et a été inscrit dans les directives internationales de traitement du cancer du poumon à la fin de l'année en tant que médicament de première ligne pour les patients ALK-positifs.Co-approuvé avec Crizotinib est la première méthode de diagnostic génétique utilisant l'hybridation in situ par fluorescence (FISH)-VSIs ALK Break Apart FISH Probe Kit, c'est la méthode actuellement utilisée dans les essais cliniques mondiaux pour détecter les gènes de fusion EML4-ALK dans le NSCLC.Ce test permettra d'identifier les patients susceptibles de bénéficier d'un traitement au crizotinib.
Le crizotinib est un inhibiteur sélectif des récepteurs de la tyrosine kinase utilisé dans le traitement de certains cas de cancer du poumon non à petites cellules avancé.Il s'agit d'un double inhibiteur compétitif de l'ATP des tyrosine kinases c-MET (Mesenchymal-Epithelial Transition Factor) kinase (IC50 cellulaire = 8 nM) et ALK (IC50 cellulaire = 20 nM), qui sont toutes deux des cibles importantes pour la chimiothérapie anticancéreuse.Lorsque le crizotinib a été testé pour sa sélectivité par rapport à d'autres kinases, il s'est avéré que les IC50 de l'enzyme se situaient dans des multiples de 100 de c-MET pour 13 des 120 kinases testées.Dans les tests cellulaires, le crizotinib s'est avéré inhiber la kinase RON (récepteur d'origine nantais) avec une fenêtre de sélectivité de 10 fois supérieure à c-MET.Au total, cet agent inhibe la croissance des cellules tumorales.XALKORI® (crizotinib) est un médicament d'ordonnance utilisé pour traiter les personnes atteintes d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) qui s'est propagé à d'autres parties du corps et qui est causé par un défaut d'un gène appelé ALK (anaplastic lymphoma kinase) ou un gène appelé ROS1.On ne sait pas si XALKORI est sûr et efficace chez les enfants.
