1-Boc-4-(4-Bromopyrazol-1-yl)pipéridine CAS 877399-50-3 Pureté ≥98,0 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant de 1-Boc-4-(4-Bromopyrazol-1-yl)pipéridine (CAS : 877399-50-3) avec un intermédiaire de haute qualité de Crizotinib (CAS : 877399- 52-5).Ruifu Chemical peut fournir une livraison dans le monde entier, un prix compétitif, un excellent service, de petites et grandes quantités disponibles.Achetez des intermédiaires Crizotinib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nom chimique | 1-Boc-4-(4-Bromopyrazol-1-yl)pipéridine |
| Synonymes | Crizotinib-D ;4-(4-bromopyrazol-1-yl)pipéridine-1-carboxylate de tert-butyle;Ester tert-butylique d'acide 4-(4-bromopyrazol-1-yl)pipéridine-1-carboxylique;1-tert-Butoxycarbonyl-4-(4-Bromopyrazol-1-yl)pipéridine;1-(4-Boc-pipéridino)-4-bromopyrazole ;1-Boc-4-(4-Bromo-1-Pyrazolyl)pipéridine;4-Bromo-1-(N-Boc-Pipéridin-4-yl)-1H-Pyrazole;4-(4-Bromo-1H-Pyrazol-1-yl)pipéridine-1-Carboxylate de tert-butyle;1-(4-Boc-1-pipéridinyl)-4-bromopyrazole;Crizotinib Impureté 4 |
| État des stocks | En stock, production commerciale |
| Numero CAS | 877399-50-3 |
| Formule moléculaire | C13H20BrN3O2 |
| Masse moléculaire | 330,23 g/mol |
| Point de fusion | 77,0 à 81,0℃ |
| Densité | 1.43 |
| Solubilité | Soluble dans le méthanol |
| COA et MSDS | Disponible |
| Origine | Shangai, Chine |
| Catégorie | Intermédiaire du Crizotinib (CAS : 877399-52-5) |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Articles | Normes d'inspection | Résultats |
| Apparence | Solide blanc | Solide blanc |
| Point de fusion | 77,0 à 81,0℃ | Conforme |
| L'eau de Karl Fischer | <0,50 % | 0,11 % |
| Pureté / Méthode d'analyse | ≥98,0 % (CLHP) | 99,3 % |
| Spectre RMN 1H | Conforme à la structure | Conforme |
| Masse | Conforme à la structure | Conforme |
| Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données | |
Emballer:Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Gardez le récipient bien fermé et stockez-le dans un entrepôt frais, sec (2 ~ 8 ℃) et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.Protégez de la lumière et de l'humidité.
Expédition:Livrer dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express.Fournir une livraison rapide et fiable.
Comment acheter?S'il vous plaît contactezDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Échantillons?La plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.
Audit d'usine?Audit d'usine bienvenu.Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.
MOQ ?Pas de MOQ.La commande est acceptable.
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Document ?Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.
Synthèse personnalisée?Peut fournir des services de synthèse personnalisés pour répondre au mieux à vos besoins de recherche.
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Symboles de danger Xn - Nocif
Codes de risque 22 - Nocif en cas d'ingestion
La 1-Boc-4-(4-Bromopyrazol-1-yl)pipéridine (CAS : 877399-50-3) est utilisée comme intermédiaire du Crizotinib (CAS : 877399-52-5).Le crizotinib (nom commercial Xalkori) est un médicament anticancéreux agissant comme un inhibiteur de l'ALK (anaplastic lymphoma kinase) et du ROS1 (c-ros oncogene 1), approuvé pour le traitement de certains carcinomes pulmonaires non à petites cellules (NSCLC) aux États-Unis et certains autres pays, et en cours d'essais cliniques testant son innocuité et son efficacité dans le lymphome anaplasique à grandes cellules, le neuroblastome et d'autres tumeurs solides avancées chez les adultes et les enfants.
En août 2011, la FDA des États-Unis a approuvé le crizotinib (PF-02341066) pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) réarrangé de la kinase du lymphome anaplasique (ALK).Le crizotinib est un double inhibiteur compétitif de l'ATP des tyrosine kinases c-MET (Mesenchymal-Epithelial Transition Factor) kinase (IC50 cellulaire = 8 nM) et ALK (IC50 cellulaire = 20 nM), qui sont toutes deux des cibles importantes pour la chimiothérapie anticancéreuse.Lorsque le crizotinib a été testé pour sa sélectivité par rapport à d'autres kinases, il s'est avéré que les IC50 de l'enzyme se situaient dans des multiples de 100 de c-MET pour 13 des 120 kinases testées.Dans les tests cellulaires, le crizotinib s'est avéré inhiber la kinase RON (récepteur d'origine nantais) avec une fenêtre de sélectivité de 10 fois supérieure à c-MET.
