CAS 945667-22-1 Pureté > 99,0 % (HPLC) API

Brève description:

CAS : 945667-22-1

Pureté : > 99,0 % (HPLC)

Apparence : Poudre blanche

API, haute qualité, production commerciale

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Détail du produit

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Description:

Propriétés chimiques:

Synonymes BMS-477118 Hydrater ;Onglyza Hydrate ;hydrate de (1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-amino-2-(3-hydroxy-1-adamantyl)acétyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carbonitrile ;(1S,3S,5S)-2-[(S)-2-Amino-2-[(1r,3R,5R,7S)-3-Hydroxyadamantan-1-yl]acétyl]-2-Azabicyclo [3.1.0 ]Hydrate d'hexane-3-carbonitrile
Numero CAS 945667-22-1
Numéro de chat RF-PI1992
État des stocks En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire C18H25N3O2·H2O
Masse moléculaire 333,43
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article Caractéristiques
Apparence Poudre blanche
identification A : IR B : Temps de rétention HPLC
Pureté / Méthode d'analyse >99,0 % (HPLC, sur base séchée)
Teneur en eau (KF) 5,3 % ~ 7,3 %
Résidu à l'allumage <0,20 %
Impureté unique <0,50 %
Impuretés totales <1,00 %
Métaux lourds <10 ppm
Arsenic (As) <2 ppm
Microbiologie  
Nombre total de plaques <1000ufc/g
Levure et Moisissure <100 ufc/g
E. coli Négatif
S. aureus Négatif
Salmonelle Négatif
Durée de conservation 24mois
Norme d'essai Norme d'entreprise
Usage API ;Utilisé pour le traitement du diabète de type II

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client

Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité

Avantages :

1

FAQ:

Application:

L'API (CAS : 945667-22-1) est un inhibiteur sélectif et réversible de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP4) qui peut être utilisé pour développer un traitement contre le diabète de type 2.C'est un inhibiteur sélectif et réversible de la DPP4 avec IC50 de 26 nM et Ki de 1,3 nM. Valeur IC50 : 26 nM.Cible : DPP4 in vitro : Il a une constante d'inhibition Ki de 1,3 nM pour l'inhibition de DPP4, qui est 10 fois plus puissante que la sitagliptine (deux autres inhibiteurs de DPP4) avec un Ki de 13 et 18 nM.De plus, il démontre une plus grande spécificité pour DPP4 que pour les enzymes DPP8 ou DPP9 (400 et 75 fois, respectivement).Le métabolite actif de celui-ci est deux fois moins puissant que le parent.Le (CAS : 945667-22-1) et son métabolite sont hautement sélectifs (> 4 000 fois) pour la prévention de la DPP4 par rapport à une gamme d'autres protéases.(CAS : 945667-22-1) réduit la dégradation de l'hormone incrétine glucagon-like peptide-1, améliorant ainsi ses actions, et est associé à une fonction améliorée des cellules β et à la suppression de la sécrétion de glucagon. in vivo : il est très efficace à provoquer des améliorations dose-dépendantes marquées de la clairance du glucose dans la plage de doses de 0,13 à 1,3 mg/kg chez les souris ob/ob par rapport aux témoins.

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