CAS 945667-22-1 Pureté > 99,0 % (HPLC) API
Intermédiaires liés à l'approvisionnement en produits chimiques Ruifu
CAS 361442-04-8
CAS 945667-22-1
(R)-1-Boc-3-aminopipéridine CAS 188111-79-7
Dichlorhydrate de (R)-(-)-3-aminopipéridine CAS 334618-23-4
Boc-3-Hydroxy-1-Adamantyl-D-Glycine CAS 361442-00-4
(1S,3S,5S)-3-(Aminocarbonyl)-2-Azabicyclo [3.1.0]hexane-2-Carboxylic Acid tert-Butyl Ester CAS 361440-67-7
Acide 2-(3-hydroxy-1-adamantyl)-2-oxoacétique CAS 709031-28-7
Synonymes | BMS-477118 Hydrater ;Onglyza Hydrate ;hydrate de (1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-amino-2-(3-hydroxy-1-adamantyl)acétyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carbonitrile ;(1S,3S,5S)-2-[(S)-2-Amino-2-[(1r,3R,5R,7S)-3-Hydroxyadamantan-1-yl]acétyl]-2-Azabicyclo [3.1.0 ]Hydrate d'hexane-3-carbonitrile |
Numero CAS | 945667-22-1 |
Numéro de chat | RF-PI1992 |
État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
Formule moléculaire | C18H25N3O2·H2O |
Masse moléculaire | 333,43 |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Poudre blanche |
identification | A : IR B : Temps de rétention HPLC |
Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (HPLC, sur base séchée) |
Teneur en eau (KF) | 5,3 % ~ 7,3 % |
Résidu à l'allumage | <0,20 % |
Impureté unique | <0,50 % |
Impuretés totales | <1,00 % |
Métaux lourds | <10 ppm |
Arsenic (As) | <2 ppm |
Microbiologie | |
Nombre total de plaques | <1000ufc/g |
Levure et Moisissure | <100 ufc/g |
E. coli | Négatif |
S. aureus | Négatif |
Salmonelle | Négatif |
Durée de conservation | 24mois |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Usage | API ;Utilisé pour le traitement du diabète de type II |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité
L'API (CAS : 945667-22-1) est un inhibiteur sélectif et réversible de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP4) qui peut être utilisé pour développer un traitement contre le diabète de type 2.C'est un inhibiteur sélectif et réversible de la DPP4 avec IC50 de 26 nM et Ki de 1,3 nM. Valeur IC50 : 26 nM.Cible : DPP4 in vitro : Il a une constante d'inhibition Ki de 1,3 nM pour l'inhibition de DPP4, qui est 10 fois plus puissante que la sitagliptine (deux autres inhibiteurs de DPP4) avec un Ki de 13 et 18 nM.De plus, il démontre une plus grande spécificité pour DPP4 que pour les enzymes DPP8 ou DPP9 (400 et 75 fois, respectivement).Le métabolite actif de celui-ci est deux fois moins puissant que le parent.Le (CAS : 945667-22-1) et son métabolite sont hautement sélectifs (> 4 000 fois) pour la prévention de la DPP4 par rapport à une gamme d'autres protéases.(CAS : 945667-22-1) réduit la dégradation de l'hormone incrétine glucagon-like peptide-1, améliorant ainsi ses actions, et est associé à une fonction améliorée des cellules β et à la suppression de la sécrétion de glucagon. in vivo : il est très efficace à provoquer des améliorations dose-dépendantes marquées de la clairance du glucose dans la plage de doses de 0,13 à 1,3 mg/kg chez les souris ob/ob par rapport aux témoins.