4-Chloro-6-Iodoquinazoline CAS 98556-31-1 Pureté > 98,0 % (HPLC)
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Nom chimique | 4-Chloro-6-Iodoquinazoline |
Synonymes | 6-Iodo-4-Chloroquinazoline |
État des stocks | En stock, production commerciale |
Numero CAS | 98556-31-1 |
Formule moléculaire | C8H4ClIN2 |
Masse moléculaire | 290,49 g/mol |
Point de fusion | 175,0 à 179,0℃ |
Densité | 2,017 ± 0,06 g/cm3 |
Indice de réfraction n20/D | 1.739 |
Sensible | Sensible à l'air |
COA et MSDS | Disponible |
Origine | Shangai, Chine |
Marque | Chimique Ruifu |
Articles | Normes d'inspection | Résultats |
Apparence | Poudre jaune terre à brun jaunâtre | Poudre jaune terre |
Point de fusion | 175,0 à 179,0℃ | 177.2℃ |
Perte au séchage | <1,00 % | 0,15 % |
Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (CLHP) | 98,43 % |
Spectre RMN 1H | Cohérence avec la structure | Conforme |
Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données | |
Application | Intermédiaire de Lapatinib / Monohydrate de ditosylate de lapatinib |
Emballer:Bouteille fluorée, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Gardez le récipient bien fermé et entreposez-le dans un entrepôt frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.Protégez de la lumière et de l'humidité.
Expédition:Livrer dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express.Fournir une livraison rapide et fiable.
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La 4-Chloro-6-Iodoquinazoline (CAS : 98556-31-1) est un intermédiaire dans la synthèse du Lapatinib (CAS : 231277-92-2) / Lapatinib Ditosylate Monohydrate (CAS : 388082-78-8).
Le lapatinib est un nouveau médicament de thérapie ciblée contre le cancer du sein développé et fabriqué par GlaxoSmithKline, qui a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis le 13 mars 2007. L'indication actuellement approuvée est associée à la capécitabine pour le cancer du sein avancé ou métastatique et les patientes atteintes d'un cancer du sein. doivent être traités avec d'autres médicaments de première ligne.Son nom commercial aux États-Unis est Tykerb.Le 14 décembre 2007, l'Agence européenne des médicaments (EMEA) a approuvé l'inscription du lapatinib en Europe sous le nom commercial Tyverb.La thérapie moléculaire ciblée pour le cancer du sein fait référence au traitement d'oncogènes et de produits d'expression apparentés liés à l'apparition et au développement du cancer du sein.Les médicaments moléculaires ciblés inhibent ou tuent les cellules tumorales en bloquant la transduction du signal dans les cellules tumorales ou les cellules apparentées pour contrôler les changements dans l'expression des gènes cellulaires.Le lapatinib est un inhibiteur oral de la tyrosine kinase du facteur de croissance épidermique à petite molécule.Des essais cliniques ont montré que pour les patientes atteintes d'un cancer du sein HER2 qui ont développé une résistance à l'Herceptin de Roche (Herceptin), le lapatinib a un bon effet clinique.Dans des tests in vitro, le lapatinib a eu un effet inhibiteur de croissance significatif sur les lignées cellulaires de cancer du sein surexprimant Her-2.Dans les essais de phase I sur le cancer du sein avancé avec surexpression de Her-2, le lapatinib a également un taux d'efficacité élevé et n'a pas de résistance croisée à l'Herceptin (trastuzumab).Parce que sa structure est une petite molécule, contrairement à Herceptin (trastuzumab), il peut traverser la barrière hémato-encéphalique et a un certain effet thérapeutique sur les métastases cérébrales du cancer du sein.
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