Ceftaroline Fosamil Chaîne latérale à 7 positions CAS 75028-24-9 Pureté : ≥99,0 % (HPLC)

Brève description:

acide (Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(éthoxyimino)acétique;Chaîne latérale Ceftaroline Fosamil à 7 positions

CAS : 75028-24-9

Pureté : ≥99,0 % (HPLC)

Aspect : Poudre cristalline blanche à jaune clair

Intermédiaire de la ceftaroline fosamil (TAK-599), un dérivé de la céphalosporine

Production commerciale de haute qualité

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Détail du produit

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Description:

Approvisionnement du fabricant avec une grande pureté et une qualité stable
Nom chimique : acide (Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(éthoxyimino)acétique
CAS : 75028-24-9

Propriétés chimiques:

Nom chimique	Acide (Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(éthoxyimino)acétique
Synonymes	chaîne latérale Ceftaroline Fosamil à 7 positions ;ATDE
Numero CAS	75028-24-9
Numéro de chat	RF-PI559
État des stocks	En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire	C6H8N4O3S
Masse moléculaire	216.22
Marque	Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article	Caractéristiques
Apparence	Poudre cristalline blanche à jaune clair
Pureté / Méthode d'analyse	≥99,0 % (CLHP)
Humidité (KF)	≤0,50 %
Impureté unique	≤0,50 %
Impuretés totales	≤1.0%
Norme d'essai	Norme d'entreprise
Usage	Intermédiaire de la ceftaroline fosamil (TAK-599), un dérivé de la céphalosporine

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.

Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

FAQ:

Application:

L'acide (Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(éthoxyimino)acétique (CAS : 75028-24-9) est un intermédiaire important pour la préparation de Ceftaroline Fosamil (TAK-599).La ceftaroline fosamil est une céphalosporine ayant une activité contre les pathogènes à Gram positif, y compris le Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM).Ceftaroline Fosamil est un promédicament de la Ceftaroline.Il est développé par Forest Laboratories, sous licence de Takeda.Il a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le traitement de la pneumonie bactérienne communautaire et des infections cutanées bactériennes aiguës le 29 octobre 2010.