Trifluorométhanesulfonate de cuivre (II) CAS 34946-82-2 Pureté > 98,0 % (Titrage) Usine
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Nom chimique | Trifluorométhanesulfonate de cuivre(II) |
Synonymes | trifluorométhanesulfonate de cuivre ;triflate de cuivre(II);sel de cuivre(II) d'acide trifluorométhanesulfonique ;Cu(OTf)2 |
Numero CAS | 34946-82-2 |
Numéro de chat | RF-PI2078 |
État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
Formule moléculaire | C2CuF6O6S2 |
Masse moléculaire | 361,67 |
Solubilité dans l'eau | Soluble dans l'eau |
Sensibilité | Hygroscopique |
Point de fusion | ≥300℃ |
Temp. | Atmosphère inerte, température ambiante |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Blanc cassé à bleu clair solide |
Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (titrage) |
Humidité | <0,20 % |
Carbone par analyse élémentaire | 6.0~7.1% |
Oxygène par analyse élémentaire | 25,5 ~ 26,9 % |
PCI | Confirme les composants Cu confirmés |
Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Emballer:25 kg/tambour, ou selon l'exigence du client
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité
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Le trifluorométhanesulfonate de cuivre (II) (CAS : 34946-82-2) est généralement utilisé comme catalyseur pour la condensation de Mannich, l'amination annulative, la réaction de Friedel-Crafts, la réaction de Henry, la préparation de carbazoles médiée par un réactif à l'iode hypervalent, la formation de liaison CN oxydative intramoléculaire pour la synthèse de carbazoles, l'addition efficace de cyanure de triméthylsilyle aux composés carbonylés.Ring-Opening des époxydes et des aziridines.Addition conjuguée asymétrique de réactifs organozinciques à des cétones α,β-insaturées.Addition électrophile d'oléfines.Aziridination asymétrique des oléfines.Cycloadditions asymétriques et condensations aldoliques.Oxydation de Kharasch asymétrique.Ajout Michael asymétrique d'énamides.Réactions d'insertion asymétriques OH ou OR.Aminooxygénation intramoléculaire énantiosélective des alcènes.Addition énantiosélective de réactifs dialkylzinc sur des sels de N-acylpyridinium.Fonctionnalisations CH catalysées par Pd d'oximes avec des acides arylboroniques.Utilisé comme acide de Lewis dans la cyclisation de Nazarov.Catalyseur dans la diacétoxylation des oléfines.Catalyseur dans l'arylation directe méta-sélective de composés α-aryl carbonyle.Catalyseur dans le couplage à trois composants d'amines, d'aldéhydes et d'alcynes.
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