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Trifluorométhanesulfonate de cuivre (II) CAS 34946-82-2 Pureté > 98,0 % (Titrage) Usine

Brève description:

Nom : Trifluorométhanesulfonate de cuivre(II)

Synonymes : triflate de cuivre(II) ;Cu(OTf)2

CAS : 34946-82-2

Pureté : > 98,0 % (titrage)

Apparence : Solide blanc cassé à bleu clair

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Description:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Copper(II) Trifluoromethanesulfonate (CAS: 34946-82-2) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Propriétés chimiques:

Nom chimique	Trifluorométhanesulfonate de cuivre(II)
Synonymes	trifluorométhanesulfonate de cuivre ;triflate de cuivre(II);sel de cuivre(II) d'acide trifluorométhanesulfonique ;Cu(OTf)2
Numero CAS	34946-82-2
Numéro de chat	RF-PI2078
État des stocks	En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire	C2CuF6O6S2
Masse moléculaire	361,67
Solubilité dans l'eau	Soluble dans l'eau
Sensibilité	Hygroscopique
Point de fusion	≥300℃
Temp.	Atmosphère inerte, température ambiante
Marque	Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article	Caractéristiques
Apparence	Blanc cassé à bleu clair solide
Pureté / Méthode d'analyse	>98,0 % (titrage)
Humidité	<0,20 %
Carbone par analyse élémentaire	6.0~7.1%
Oxygène par analyse élémentaire	25,5 ~ 26,9 %
PCI	Confirme les composants Cu confirmés
Spectre infrarouge	Conforme à la structure
Norme d'essai	Norme d'entreprise

Emballage et stockage :

Emballer:25 kg/tambour, ou selon l'exigence du client

Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité

Avantages :

FAQ:

Application:

Le trifluorométhanesulfonate de cuivre (II) (CAS : 34946-82-2) est généralement utilisé comme catalyseur pour la condensation de Mannich, l'amination annulative, la réaction de Friedel-Crafts, la réaction de Henry, la préparation de carbazoles médiée par un réactif à l'iode hypervalent, la formation de liaison CN oxydative intramoléculaire pour la synthèse de carbazoles, l'addition efficace de cyanure de triméthylsilyle aux composés carbonylés.Ring-Opening des époxydes et des aziridines.Addition conjuguée asymétrique de réactifs organozinciques à des cétones α,β-insaturées.Addition électrophile d'oléfines.Aziridination asymétrique des oléfines.Cycloadditions asymétriques et condensations aldoliques.Oxydation de Kharasch asymétrique.Ajout Michael asymétrique d'énamides.Réactions d'insertion asymétriques OH ou OR.Aminooxygénation intramoléculaire énantiosélective des alcènes.Addition énantiosélective de réactifs dialkylzinc sur des sels de N-acylpyridinium.Fonctionnalisations CH catalysées par Pd d'oximes avec des acides arylboroniques.Utilisé comme acide de Lewis dans la cyclisation de Nazarov.Catalyseur dans la diacétoxylation des oléfines.Catalyseur dans l'arylation directe méta-sélective de composés α-aryl carbonyle.Catalyseur dans le couplage à trois composants d'amines, d'aldéhydes et d'alcynes.