Test Crizotinib CAS 877399-52-5 ≥99.0% API Usine Haute Qualité
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| Nom chimique | Crizotinib |
| Synonymes | Xalkori ;PF-02341066 ;Crozotinib ;Crizotinib Xalkori ;3-[1-(2,6-Dichloro-3-Fluoro-phényl)-éthoxy]-5-(1-Pipéridin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)-pyridin-2-ylamine;(R)-3-[1-(2,6-dichloro-3-fluorophényl)éthoxy]-5-(1-pipéridin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-ylamine |
| Numero CAS | 877399-52-5 |
| État des stocks | En stock, la production peut atteindre des centaines de kilogrammes |
| Formule moléculaire | C21H22Cl2FN5O |
| Masse moléculaire | 450.34 |
| Point de fusion | 192℃ |
| Densité | 1,47±0,10 g/cm3 |
| Température de stockage | Température ambiante |
| Origine | Shangai, Chine |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Article | Caractéristiques |
| Apparence | Poudre blanche à blanc cassé |
| Identification | Par IR, HPLC |
| Clarté de la solution | Conforme à la norme |
| Perte au séchage | ≤1.00% |
| Résidu à l'allumage | ≤0.50% |
| Impuretés associées | (par CLHP) |
| Impureté unique | ≤0.50% |
| Impuretés totales | ≤1.00% |
| Métaux lourds | ≤20ppm |
| Essai | ≥99,0 % |
| Solvants résiduels | Répondre à la spécification |
| Durée de conservation | 24mois |
| Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Emballer:Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Gardez le récipient bien fermé et stockez-le dans un entrepôt frais, sec (2 ~ 8 ℃) et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.Protégez de la lumière et de l'humidité.
Expédition:Livrer dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express.Fournir une livraison rapide et fiable.
Descriptif de sécurité 24/25 - Eviter le contact avec la peau et les yeux.
ID ONU UN 3077 9 / PGIII
WGK Allemagne 3
Code SH 2933990099
Classe de danger IRRITANT
Le crizotinib (CAS 877399-52-5), (Crizotinib, Xalkori R ), est un inhibiteur puissant et sélectif de petites molécules compétitives pour l'ATP de l'ALK et de la c-Met.En août 2011, la FDA des États-Unis a approuvé le crizotinib pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) réarrangé de la kinase du lymphome anaplasique (ALK).Le crizotinib est un double inhibiteur compétitif de l'ATP des tyrosine kinases c-MET (Mesenchymal-Epithelial Transition Factor) kinase (IC50 cellulaire = 8 nM) et ALK (IC50 cellulaire = 20 nM), qui sont toutes deux des cibles importantes pour la chimiothérapie anticancéreuse.Lorsque le crizotinib a été testé pour sa sélectivité par rapport à d'autres kinases, il s'est avéré que les IC50 de l'enzyme se situaient dans des multiples de 100 de c-MET pour 13 des 120 kinases testées.Dans les tests cellulaires, le crizotinib s'est avéré inhiber la kinase RON (récepteur d'origine nantais) avec une fenêtre de sélectivité de 10 fois supérieure à c-MET.
Crizotinib (PF-02341066) Le crizotinib est un puissant inhibiteur de c-Met et ALK, les valeurs IC50 dans le test cellulaire étaient de 11 nM et 24 nM, respectivement.C'est également un puissant inhibiteur de ROS1 avec une valeur Ki inférieure à 0,025 nM.Le crizotinib peut induire l'autophagie dans diverses lignées cellulaires du cancer du poumon en inhibant la voie STAT3.
Le crizotinib est un double inhibiteur puissant et sélectif de la kinase du facteur de transition mésenchymateuse-épithéliale (c-MET) et de la kinase du lymphome anaplasique (ALK).Le crizotinib est un agent antitumoral potentiel.En août 2011, la FDA des États-Unis a approuvé le crizotinib pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) réarrangé de la kinase du lymphome anaplasique (ALK).
Le crizotinib (Xalkori(R), Pfizer), approuvé en 2011, a été le premier inhibiteur approuvé ciblant la kinase du lymphome anaplasique (ALK).La kinase codée par le proto-oncogène 1 ROS (ROS1) de la classe des récepteurs de l'insuline tyrosine kinase et la kinase codée par le proto-oncogène MET de la classe des récepteurs du facteur de croissance des hépatocytes (HGFR) sont d'autres kinases ciblées par le crizotinib. Lorsqu'il a été approuvé en 2011, le crizotinib a été le premier médicament ciblant spécifiquement les patients NSCLC.Cependant, une résistance au crizotinib a généralement été observée environ 8 mois après l'application initiale et plus de la moitié des patients traités par crizotinib ont présenté des effets secondaires gastro-intestinaux.En 2016, le crizotinib a également été approuvé pour le NSCLC ROS1-positif par la FDA.
Le crizotinib (Xalkori) est un inhibiteur oral du récepteur tyrosine kinase indiqué pour le traitement des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé ou métastatique.Les effets secondaires courants liés à l'utilisation de Xalkori comprennent une infection des voies respiratoires supérieures, des nausées, des vomissements, des douleurs à l'estomac, une diminution de l'appétit, de l'insomnie, des étourdissements, une sensation de fatigue, de la diarrhée, de la constipation, des éruptions cutanées ou des démangeaisons, des symptômes de rhume (nez bouché, éternuements, mal de gorge), des engourdissements ou picotements ou gonflement des mains ou des pieds.
