Acide D-(+)-malique CAS 636-61-3 Pureté ≥ 99,0 % (HPLC) Pureté optique ≥ 99,0 % Haute qualité d'usine
Approvisionnement du fabricant avec une grande pureté et une qualité stable, production commerciale
Nom chimique | Acide D-(+)-malique |
Synonymes | D-(+)-acide de pomme ;acide (R)-2-hydroxysuccinique;Acide D-hydroxybutanedioïque |
Numero CAS | 636-61-3 |
Numéro de chat | RF-CC145 |
État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes |
Formule moléculaire | C4H6O5 |
Masse moléculaire | 134.09 |
Point de fusion | 98-102℃ (allumé) |
Densité | 1,60 |
Solubilité dans l'eau | Soluble |
Marque | Chimique Ruifu |
Article | Caractéristiques |
Apparence | Cristal blanc ou poudre cristalline, acidité spéciale |
Pureté | ≥99,0 % (CLHP) (C4H6O5) |
SpécifiquecRotation | +1,6° ~ +2,6° |
Sulfate (SO4) | ≤0.03% |
Chlorure (Cl) | ≤0.004% |
Arsenic (AS2O3) | ≤2.0μg/g |
Métaux lourds (Pb) | ≤20μg/g |
L'acide fumarique | ≤1.0% |
Acide maléique | ≤0.05% |
Résidu à l'allumage | ≤0.10% |
État de solution | Passer |
Substances facilement oxydables | Qualifié |
Pureté optique | (ee%) ≥99,0 % (CLHP chirale) |
Norme d'essai | Norme d'entreprise |
Usage | composés chiraux ;intermédiaires pharmaceutiques ;Additifs alimentaires |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour en carton, 25 kg/tambour, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
Acide D-(+)-malique (CAS : 636-61-3) utilisé comme acidulant et aromatisant, additif alimentaire.Et il est également utilisé à la place de l'acide citrique moins acide dans les bonbons acides.
L'acide D-(+)-malique (CAS : 636-61-3) est un important pool chiral à quatre atomes de carbone.Il est principalement utilisé dans de nombreux domaines, notamment les produits pharmaceutiques chiraux, les additifs chiraux et les auxiliaires chiraux.Il est utilisé comme pool chiral de synthèse chirale dans les industries pharmaceutiques et alimentaires.En tant qu'acide organique optiquement actif, il est insubstituable dans la synthèse asymétrique de certains composés chiraux.
L'isomère naturel est la forme L qui a été trouvée dans les pommes et de nombreux autres fruits et plantes.Réactif protecteur sélectif α-amino pour les dérivés d'acides aminés.Synthon polyvalent pour la préparation de composés chiraux, y compris les agonistes des récepteurs κ-opioïdes, l'analogue de la 1α,25-dihydroxyvitamine D3 et la phoslactomycine B.