D-Proline CAS 344-25-2 (HD-Pro-OH) Dosage 98,5 ~ 101,0 % Usine
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant de D-Proline (HD-Pro-OH) (CAS : 344-25-2) de haute qualité.Ruifu Chemical fournit une série d'acides aminés et de dérivés.Nous pouvons fournir une livraison dans le monde entier, des prix compétitifs, de petites et grandes quantités disponibles.Achetez D-Proline,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nom chimique | D-Proline |
Synonymes | HD-Pro-OH;D-Pro-OH;D-(+)-Proline ;Dextro-(+)-Proline ;(R)-(+)-Proline;(R)-Proline;acide (R)-pyrrolidine-2-carboxylique;acide D-pyrrolidine-2-carboxylique;(R)-2-Carboxypyrrolidine |
État des stocks | En stock, capacité de production 30 tonnes par mois |
Numero CAS | 344-25-2 |
Formule moléculaire | C5H9NO2 |
Masse moléculaire | 115,13 g/mol |
Point de fusion | 223℃(déc.) (lit.) |
Densité | 1.36 |
Sensible | Hygroscopique |
Solubilité dans l'eau | Soluble dans l'eau |
Temp. | Endroit frais et sec |
COA et MSDS | Disponible |
Catégorie | Acides aminés et dérivés |
Marque | Chimique Ruifu |
Articles | Normes d'inspection | Résultats |
Apparence | Cristaux blancs ou poudre cristalline | Conforme |
Rotation spécifique [α]20/D | +83,5° à +86,5° (C=4, H2O) (sur base sèche) | +84,2° |
Transmittance | ≥98,0 % | 99,0 % |
Chlorure (Cl) | ≤0.020% | <0,020 % |
Ammonium (NH4) | ≤0.020% | <0,020 % |
Sulfate (SO4) | ≤0.020% | <0,020 % |
Fer (Fe) | ≤10ppm | <10ppm |
Métaux lourds (Pb) | ≤10ppm | <10ppm |
Arsenic (As2O3) | ≤2ppm | <2 ppm |
Autres acides aminés | ≤0.50% | Conforme |
Perte au séchage | <0,30 % | 0,15 % |
Résidu à l'allumage | <0,20 % | 0,09 % |
Pureté des isomères | <1,00 % | 0,80 % |
Essai | 98,5 ~ 101,0 % (sur base séchée) | 99,7 % |
pH | 5.9~6.9 | 6.2 |
Spectre infrarouge | Conforme à la structure | Conforme |
Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications |
Emballer: Bouteille fluorée, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Stocker dans des conteneurs scellés dans un entrepôt frais, sec et ventilé, à l'écart des substances incompatibles.Protégez de la lumière et de l'humidité.
Comment acheter?S'il vous plaît contactezDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Audit d'usine?Audit d'usine bienvenu.Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.
MOQ ?Pas de MOQ.La commande est acceptable.
Délai de livraison? Si en stock, livraison sous trois jours garantie.
Transport?Par Express (FedEx, DHL), par Air, par Mer.
Document ?Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.
Synthèse personnalisée?Peut fournir des services de synthèse personnalisés pour répondre au mieux à vos besoins de recherche.
Modalités de paiement?La facture proforma sera envoyée en priorité après confirmation de la commande, jointe à nos informations bancaires.Paiement par T/T (transfert télex), PayPal, Western Union, etc.
Codes de risque
R22 - Nocif en cas d'ingestion
R36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Descriptif de sécurité
S22 - Ne pas respirer les poussières.
S24/25 - Éviter le contact avec la peau et les yeux.
S36/37/39 - Porter un vêtement de protection approprié, des gants et un appareil de protection des yeux/du visage.
S26 - En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un spécialiste.
WGK Allemagne 3
MARQUE FLUKA CODES F 3-10
TSCA Oui
Code SH 2922491990
Note de danger Irritant
La D-Proline (HD-Pro-OH) (CAS : 344-25-2) est l'énantiomère D de la proline.Les acides aminés et dérivés, utilisés dans la synthèse peptidique, utilisés comme intermédiaire de synthèse organique, intermédiaire pharmaceutique, peuvent être utilisés comme intermédiaire chiral, réactif biochimique ou réactif chimique.Utilisé dans la synthèse de médicaments et d'additifs pour l'alimentation humaine et animale.La D-Proline est un métabolite endogène.
L'acide D-aminé est une classe importante de réactifs chiraux et d'intermédiaires chiraux.À l'heure actuelle, la majeure partie de la production d'acides aminés D consiste à préparer des racémates par des méthodes de synthèse, puis à les diviser pour obtenir des isomères optiques.