β-D-Ribofuranose 1-Acétate 2,3,5-Tribenzoate CAS 6974-32-9 Dosage ≥99,0 % (HPLC) Clofarabine Intermédiaire Haute Pureté

Brève description:

Nom : β-D-ribofuranose 1-acétate 2,3,5-tribenzoate

CAS : 6974-32-9

Aspect : Poudre cristalline blanche ou blanc cassé

Dosage : ≥ 99,0 % (HPLC)

Intermédiaire de Clofarabine (CAS : 123318-82-1) dans le traitement des enfants atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL)

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

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Description:

Approvisionnement commercial Intermédiaires liés à la clofarabine :
Clofarabine CAS : 123318-82-1
2-Déoxy-2-fluoro-1,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranose CAS : 97614-43-2
β-D-ribofuranose 1-acétate 2,3,5-tribenzoate CAS : 6974-32-9
1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-ribofuranose CAS : 22224-41-5
2,6-Dichloropurine CAS : 5451-40-1

Propriétés chimiques:

Nom chimique	β-D-ribofuranose 1-acétate 2,3,5-tribenzoate
Synonymes	1-O-acétyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranose
Numero CAS	6974-32-9
Numéro de chat	RF-PI222
État des stocks	En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire	C28H24O9
Masse moléculaire	504.49
Marque	Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article	Caractéristiques
Apparence	Poudre cristalline blanche ou blanc cassé
Méthode de dosage/analyse	≥99,0 % (CLHP)
Point de fusion	126.0~133.0℃
Perte au séchage	≤0,50 %
Résidu à l'allumage	≤0,50 %
Impuretés totales	≤1.00%
Métaux lourds	≤20ppm
Norme d'essai	Norme d'entreprise
Usage	Intermédiaire pharmaceutique de la clofarabine CAS : 123318-82-1

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour en carton, 25 kg/tambour, ou selon les exigences du client.

Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.

Avantages :

FAQ:

Application:

Le β-D-ribofuranose 1-acétate 2,3,5-tribenzoate (CAS 6974-32-9) est un intermédiaire de (Clofarabine CAS : 123318-82-1).La clofarabine (CAS : 123318-82-1) est un nouveau médicament anticancéreux nucléosidique purique qui a d'abord été développé avec succès par la société biopharmaceutique Top10 des États-Unis, Genzyme Corporation, sous le nom commercial de « Clofarabine ».Le 28 décembre 2004, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a utilisé la procédure accélérée pour l'approbation de la clofarabine pour une application aux enfants atteints de leucémie lymphoïde aiguë (LAL) réfractaire ou en rechute ;il a une excellente efficacité sur le traitement de la leucémie avec une bonne tolérance et aucun effet indésirable imprévisible.Il peut être administré par voie intraveineuse ou administré par voie orale.Ce médicament est le premier produit homologué pour être dédié au traitement de la leucémie infantile depuis plus de dix ans.