Darunavir CAS 206361-99-1 Pureté anti-VIH ≥99,0 % API Haute pureté Inhibiteur de la protéase du VIH
Approvisionnement du fabricantProduits associés au darunavir :
Darunavir CAS 206361-99-1
Éthanolate de darunavir CAS 635728-49-3
(2S,3S)-1,2-époxy-3-(Boc-Amino)-4-phénylbutane CAS 98737-29-2
(2R,3S)-1,2-époxy-3-(Boc-Amino)-4-phénylbutane CAS 98760-08-8
(3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1-Chloro-4-Phényl-2-Butanone CAS 102123-74-0
| Nom chimique | Darunavir |
| Synonymes | TMC114;UIC-94017 |
| Numero CAS | 206361-99-1 |
| Numéro de chat | RF-API68 |
| État des stocks | En stock, la production peut atteindre des centaines de kilogrammes |
| Formule moléculaire | C27H37N3O7S |
| Masse moléculaire | 547,66 |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Article | Caractéristiques |
| Apparence | Poudre cristalline blanche ou blanc cassé |
| Identification | CLHP MS/HNMR |
| Solubilité | Soluble dans le DMSO, légèrement soluble dans l'eau |
| Point de fusion | 74.0~76.0℃ |
| Identification | RMN 1H |
| Pureté / Méthode d'analyse | ≥99,0 % (CLHP) |
| Substances apparentées | |
| Impureté simple maximum | ≤0.30% |
| Impuretés totales | ≤1.0% |
| Solvants résiduels | Éthanol ≤0.30% |
| Perte au séchage | ≤0.50% |
| Résidu à l'allumage | ≤0.10% |
| Métaux lourds | ≤20ppm |
| Arsenic | ≤1.5ppm |
| Norme d'essai | Norme d'entreprise |
| Usage | Darunavir (CAS 206361-99-1) Inhibiteur de la protéase du VIH-1 Anti-VIH |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour en carton, 25 kg/tambour, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
Le darunavir (nom de marque Prezista, anciennement connu sous le nom de TMC114) est un médicament inhibiteur de la protéase utilisé pour traiter l'infection par le VIH.Le darunavir est une option de traitement recommandée par l'OARAC pour les adultes et les adolescents naïfs de traitement et ayant déjà suivi un traitement.Le darunavir est un nouveau type d'inhibiteurs non peptidiques anti-rétroviraux de la protéase dans le traitement du SIDA.Il est d'abord développé par la filiale islandaise de Johnson Pharmaceutical, Tibotec.Il a la biodisponibilité la plus élevée parmi les 6 inhibiteurs de protéase (saquinavir, ritonavirvir, indinavir, naphtalène nelfinavir, amprénavir et ABT378/r).Il agit en bloquant la formation de particules virales nouvelles et matures à la surface des cellules hôtes infectées et en inhibant la protéase du virus.Lorsque le produit est utilisé pendant une longue période, il peut généralement réduire le vecteur du virus VIH dans le sang, augmenter le nombre de cellules CD4, réduire le risque d'infection par le VIH, améliorer la qualité de vie et prolonger la vie.Il convient aux adultes infectés par le virus VIH mais n'a aucun effet sur l'utilisation des médicaments antirétroviraux existants.Le médicament doit être associé à l'utilisation de faibles doses de ritonavir ou d'autres agents antirétroviraux, afin d'améliorer l'efficacité.L'activité antivirale in vitro peut être évaluée en étant contre les lymphocytes infectés aigus et chroniques et les lymphocytes du sang périphérique.
