Darunavir Ethanolate CAS 635728-49-3 Pureté ≥99.0% API Usine Anti-HIV HIV Protease Inhibitor
Fourniture par le fabricant de produits liés au darunavir :
Darunavir CAS 206361-99-1
Éthanolate de darunavir CAS 635728-49-3
(2S,3S)-1,2-époxy-3-(Boc-Amino)-4-phénylbutane CAS 98737-29-2
(2R,3S)-1,2-époxy-3-(Boc-Amino)-4-phénylbutane CAS 98760-08-8
(3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1-Chloro-4-Phényl-2-Butanone CAS 102123-74-0
| Nom chimique | Éthanolate de darunavir |
| Synonymes | VRD ;Prezista ;TMC114 Éthanolate ;UNII-33O78XF0BW ;Acide N-[(1S,2R)-3-[[(4-aminophényl)sulfonyl](2-méthylpropyl)amino]-2-hydroxy-1-(phénylméthyl)propyl]carbamique (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro [2,3-b]furan-3-yl ester composé.à l'éthanol |
| Numero CAS | 635728-49-3 |
| Numéro de chat | RF-API69 |
| État des stocks | En stock, la production peut atteindre des centaines de kilogrammes |
| Formule moléculaire | C29H43N3O8S |
| Masse moléculaire | 593,73 |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Article | Caractéristiques |
| Apparence | Poudre cristalline blanche ou blanc cassé |
| Identification IR | Correspond au spectre standard |
| Rotation spécifique | -0.5°~ +0.5° |
| Substances apparentées | (par CLHP) |
| Impureté simple maximum | ≤0.20% |
| Impuretés totales | ≤0.50% |
| Eau (KF) | ≤1.0% |
| Résidu à l'allumage | ≤0.10% |
| Métaux lourds | ≤10ppm |
| Teneur en éthanol | ≤7,5 % (CG) |
| Solvants résiduels | Méthanol ≤0.30% |
| Pureté | ≥99,0 % (CLHP) |
| Norme d'essai | Norme d'entreprise |
| Usage | Darunavir Ethanolate Inhibiteur de la protéase du VIH-1 Anti-VIH Antiviral |
Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour en carton, 25 kg/tambour, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
L'éthanolate de darunavir (Prezista) est un inhibiteur de la protéase du VIH.Dérivé du Darunavir, un inhibiteur de la protéase du VIH-1 de deuxième génération ;structure similaire à l'amprénavir.Antiviral.Il s'agit d'un produit de recherche lié au COVID19.Malheureusement, le DRV a une faible solubilité dans l'eau et une faible biodisponibilité, il nécessite donc une administration à des doses relativement élevées afin de présenter une efficacité thérapeutique.Le darunavir est un puissant inhibiteur à large spectre actif contre les isolats cliniques du VIH-1 avec une cytotoxicité minimale.Le darunavir forme des liaisons hydrogène avec les atomes conservés de la chaîne principale Asp29 et Asp30 de la protéase.Ces interactions sont proposées comme critiques pour la puissance de ce composé contre les isolats de VIH qui sont résistants à plusieurs inhibiteurs de protéase.Dans une étude in vitro sur des cellules MT-2, la puissance du darunavir est supérieure à celle du saquinavir, de l'amprénavir, du nelfinavir, de l'indinavir, du lopinavir et du ritonavir.Le darunavir est principalement métabolisé par les enzymes du cytochrome hépatique P450 (CYP), principalement le CYP3A.La dose « boostante » de ritonavir agit comme un inhibiteur du CYP3A, augmentant ainsi la biodisponibilité du darunavir.Le darunavir a été conçu pour former des interactions robustes avec l'enzyme protéase de nombreuses souches de VIH, y compris des souches de patients ayant déjà été traités et présentant des mutations de résistance multiple.
