DCC CAS 538-75-0 Dicyclohexylcarbodiimide Pureté > 99,0 % (GC) Usine de réactifs de couplage peptidique

Brève description:

Nom chimique : N,N'-dicyclohexylcarbodiimide

Synonymes : CDC

CAS : 538-75-0

Apparence : cristal blanc ou liquide jaune clair

Pureté : > 99,0 % (GC)

Réactifs de couplage peptidique, haute qualité

Contact : Dr Alvin Huang

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Détail du produit

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Description:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant de N,N'-Dicyclohexylcarbodiimide (DCC) (CAS : 538-75-0) de haute qualité.Ruifu Chemical fournit une série de réactifs de protection et de réactifs de couplage.Ruifu peut fournir une livraison dans le monde entier, des prix compétitifs, de petites et grandes quantités disponibles.Acheter CDC,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Propriétés chimiques:

Nom chimique	N,N'-dicyclohexylcarbodiimide
Synonymes	CDC ;Dicyclohexylcarbodiimide
Numero CAS	538-75-0
État des stocks	En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire	C13H22N2
Masse moléculaire	206.33
Point de fusion	32.0~36.0℃
Point d'ébullition	122,0 ~ 124,0 ℃/6 mm Hg (allumé)
Densité	1,247 g/mL à 25℃
Sensible	Sensible à l'humidité
Solubilité dans l'eau	Insoluble dans l'eau
Solubilité	Soluble dans le méthanol
Temp.	Endroit frais et sec (2 ~ 8 ℃)
COA et MSDS	Disponible
Catégorie	Réactifs de couplage
Marque	Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article	Caractéristiques
Apparence	Cristal blanc ou liquide jaune clair
Pureté / Méthode d'analyse	>99,0 % (GC)
Point de fusion	32.0℃～36.0℃
Perte au séchage	<0,50 %
Test de solution (dans l'acétone)	Clair et transparent
Matière insoluble dans l'acétone	Aucun
Impuretés totales	<1,00 %
Stockage	Protéger de la lumière et conserver dans un endroit frais et sec
Norme d'essai	Norme d'entreprise
Usage	Réactifs de couplage peptidique

Emballage et stockage :

Emballer:Bouteille, 25 kg/tambour, ou selon l'exigence du client.
Condition de stockage:Sensible à l'humidité, stocker à l'abri de l'eau/de l'humidité.Conserver dans des conteneurs scellés dans un entrepôt frais et sec (2 ~ 8 ℃) à l'écart des substances incompatibles.
Expédition:Livrer dans le monde entier par FedEx / DHL Express.Fournir une livraison rapide et fiable.

Méthode d'analyse :

1 Objectif
Clarifier la procédure d'inspection de CDC.
2 Gamme
Applicable à l'inspection de DCC dans la société Ruifu.
3 Base
Pharmacopée chinoise édition 2005, norme de contrôle interne d'entreprise.
4. Responsabilité
4.1 Le service qualité est responsable de la formation et de l'orientation.
4.2 L'analyste est responsable de l'opération spécifique et de l'exactitude des résultats des tests.
5 Procédures de fonctionnement
5.1 Propriétés : Ce produit est un cristal blanc ou un liquide jaune clair.
Prenez 100 grammes d'échantillon et placez-le dans un bécher, refroidissez-le à la température du point de congélation, puis chauffez-le jusqu'à ce qu'il fonde.Observez la couleur et le cristal séparément
5.2 Point de congélation
Mettez 15 ml d'échantillon dans un tube à essai de 20 ml.L'échantillon a complètement fondu lorsqu'il est chauffé à 45℃.Transférer le tube à essai dans un bain-marie à 25℃
Dedans, remuez et insérez le sceau du thermomètre.Toutes les 30 secondes jusqu'à ce que le liquide se solidifie, puis toutes les 15 secondes,
La température indiquée est le point de congélation jusqu'à ce que le thermomètre reste inchangé pendant environ 1 min.
5.3 Détermination du contenu
Détermination par chromatographie en phase gazeuse (Annexe de la Pharmacopée Chinoise Edition 2005).
Instrument : colonne de chromatographe en phase gazeuse Kexiao GC1690 : ATSE-54
Température de la colonne : 230℃ Gaz porteur : azote
Température de détection : 300℃ Température d'injection : 280℃
Rapport shunt : 50:1 Détecteur : FID
Injecter 0,2 ul de solution à tester dans le chromatographe pendant 15 min.Quantifié par la méthode de normalisation de surface.
5.4 Résultats
Calculé par la méthode de normalisation de surface, le DCC ne doit pas être inférieur à 99,0 %.

Avantages :

Capacité suffisante : Installations et techniciens suffisants

Service professionnel : service d'achat à guichet unique

Emballage OEM : emballage et étiquette personnalisés disponibles

Livraison rapide : si en stock, livraison sous trois jours garantie

Approvisionnement stable : Maintenir un stock raisonnable

Support technique : Solution technologique disponible

Service de synthèse personnalisé : du gramme au kilo

Haute qualité : mise en place d'un système d'assurance qualité complet

FAQ:

538-75-0 - Risque et sécurité :

Codes de risque
R23/24/25 - Toxique par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
R34 - Provoque des brûlures
R40 - Preuve limitée d'un effet cancérogène
R43 - Peut entraîner une sensibilisation par contact avec la peau
R41 - Risque de lésions oculaires graves
R36/38 - Irritant pour les yeux et la peau.
R21 - Nocif par contact avec la peau
R24 - Toxique par contact cutané
R22 - Nocif en cas d'ingestion
R62 - Risque possible d'altération de la fertilité
R37/38 - Irritant pour les voies respiratoires et la peau.
R10 - Inflammable
R61 - Peut être nocif pour l'enfant à naître
R26 - Très toxique par inhalation
R38 - Irritant pour la peau
R20/22 - Nocif par inhalation et par ingestion.
Descriptif de sécurité
S26 - En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un spécialiste.
S36/37/39 - Porter un vêtement de protection approprié, des gants et un appareil de protection des yeux/du visage.
S45 - En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette.)
S41 - En cas d'incendie et/ou d'explosion, ne pas respirer les fumées.
S24 - Éviter le contact avec la peau.
S37/39 - Porter des gants appropriés et un appareil de protection des yeux/du visage
S24/25 - Éviter le contact avec la peau et les yeux.
S36 - Porter des vêtements de protection appropriés.
S16 - Tenir à l'écart des sources d'ignition.
S53 - Éviter l'exposition - se procurer des instructions spéciales avant utilisation.
S28 - Après contact avec la peau, se laver immédiatement et abondamment avec de l'eau savonneuse.
ID ONU UN 2922 8/PG 2
WGK Allemagne 3
RTECS FF2160000
CODES F DE MARQUE FLUKA 3-8-10-21
TSCA Oui
Code SH 2925290090
Classe de danger 6.1
Groupe d'emballage II
Toxicité DL50 par voie orale chez Lapin : 1 110 mg/kg DL50 par voie cutanée Rat 71 mg/kg

Application:

Le DCC (N,N'-Dicyclohexylcarbodiimide, CAS : 538-75-0) est utilisé en chimie peptidique comme réactif de couplage.Principalement utilisé pour la synthèse artificielle de peptides Condensation d'acides aminés.Par exemple, dans la synthèse en phase solide Fmoc, le groupe carboxyle d'un acide aminé forme une liaison amide avec le groupe amino d'un autre acide aminé.Afin de rendre le groupe carboxyle plus réceptif à l'attaque des nucléophiles, l'atome d'oxygène chargé négativement doit être activé en un meilleur groupe partant, et le DCC joue ce rôle.L'atome d'oxygène du groupe carboxyle sur l'acide aminé agit comme un nucléophile pour attaquer l'atome de carbone au milieu de la molécule DCC de sorte que le DCC se combine avec le groupe carboxyle pour former une structure ester, rendant l'attaque nucléophile du groupe amino réactif de couplage facile à réaliser.

Le DCC est utilisé pour la synthèse et la déshydratation de l'amikacine et des acides aminés.c'est un bon déshydratant biochimique à basse température et il est également utilisé pour la synthèse d'acides, d'anhydrides, d'aldéhydes, de cétones, etc. Au Japon, les déshydratants utilisés pour le glutathion représentent 90 % de la consommation totale.Lorsque le produit est utilisé comme agent de déshydratation et de condensation, il peut réagir en peu de temps à température ambiante et le produit après la réaction est la dicyclohexylurée.Comme la solubilité du produit dans le solvant organique est très faible, le produit de réaction est facile à séparer ;en même temps, comme le produit est difficile à dissoudre dans l'eau, la réaction peut toujours se dérouler même en solution aqueuse.Le produit est également utilisé pour la synthèse de peptides et d'acides nucléiques.L'utilisation de ce produit permet de synthétiser facilement des peptides à partir de composés avec des groupes carboxyle libres et de composés avec des groupes amino libres à température ambiante, et le rendement est très élevé.Utilisé pour la production d'hypertenseurs et d'adénosine monophosphate cyclique.utilisé comme réactif biochimique et agent de condensation de déshydratation de synthèse organique.