Acétate de desmopressine CAS 16789-98-3 Pureté du peptide (HPLC) ≥98,5 % Usine

Symboles de danger Xn - Nocif
Codes de risque 20 - Nocif par inhalation
Descriptif de Sécurité 36 - Porter des vêtements de protection adaptés.
WGK Allemagne 3

L'acétate de desmopressine (CAS: 16789-98-3), c'est-à-dire la désamination de la 1-cystéine et la 8-D-arginine au lieu de la 8-l-arginine, également connue sous le nom de vasopressine arginine, est un analogue structurel de la vasopressine arginine naturelle, un dérivé de la vasopressine, son effet antidiurétique est plus puissant et durable que la vasopressine, mais pas d'effet vasoconstricteur, d'effets secondaires médicamenteux, clinique pour le dysfonctionnement plaquettaire congénital ou médicamenteux, l'urémie, la cirrhose du foie et les causes inconnues causées par un temps de saignement prolongé ;Peut être utilisé pour contrôler et prévenir les saignements lors de petites interventions chirurgicales ;Diabète insipide central.Dans des cas individuels, ce produit produira même une efficacité chez les patients atteints de maladies modérées du système urinaire, souvent désactivés chez les patients atteints de la maladie de von Willebrand de type IIB.
Action pharmacologique : l'acétate de desmopressine contient de la desmopressine dont la structure est similaire à celle de l'arginine vasopressine native.C'est la différence entre l'arginine vasopressine, principalement pour la moitié de l'acide aminé et la D arginine pour remplacer la L Arginine.Ces modifications structurelles prolongent la durée d'action de la dose clinique de desmopressine sans les effets secondaires de la compression.Certaines études ont montré que l'effet de l'anti-énurésie est significatif, ce qui peut être dû à l'augmentation des taux d'arginine vasopressine dans le sang des enfants la nuit, puis à la concentration de l'urine, à la réduction du volume d'urine et de la pression intravasculaire, à la diminution du cou et contraction du détrusor.
Son efficacité, sa facilité d'administration (intranasale), sa longue durée d'action et son absence d'effets secondaires en font le médicament de choix pour le traitement du diabète insipide central.Il peut également être administré par voie intramusculaire ou intraveineuse.Il est préférable à l'injection de vasopressine et aux antidiurétiques oraux pour une utilisation chez les enfants.Il est indiqué dans la prise en charge de la polydipsie et de la polyurie temporaires associées à un traumatisme ou à une intervention chirurgicale dans la région hypophysaire.
Utilisation clinique : la desmopressine, sous forme de sel d'acétate, est un analogue synthétique de la vasopressine dans laquelle la Cys N-terminale est dépourvue de sa fonction α-aminée (1-Déamino) et où Arg8 est présent sous la forme de son isomère D (D-Arg8) , d'où l'acronyme commercial DDAVP.La présence de D-Arg et l'absence de l'amine N-terminale dans la structure de la desmopressine ont augmenté sa demi-vie de sorte qu'elle est disponible pour une utilisation orale, parentérale ou nasale.Il est utilisé par ces trois voies d'administration pour prévenir ou contrôler la polydipsie (soif excessive), la polyurie et la déshydratation des patients atteints de diabète insipide causé par un déficit en vasopressine.Il a également été approuvé pour le traitement de l'énurésie nocturne (pipi au lit), qui serait causée par l'absence d'augmentation nocturne normale des niveaux de vasopressine.La desmopressine est connue pour provoquer une augmentation à la fois du facteur plasmatique VIII (facteur antihémophilique) et de l'activateur du plasminogène.Il est donc approuvé par la FDA américaine pour une utilisation, par voie parentérale et nasale, dans la réduction des épisodes hémorragiques spontanés ou induits par un traumatisme chez les patients atteints d'hémophilie A et de la maladie de Von Willebrand de type I, à condition que leur activité plasmatique du facteur VIII soit supérieure à 5 %.Stimate, le vaporisateur nasal utilisé dans le traitement des patients atteints d'hémophilie A et de la maladie de von Willebrand de type I, est 15 fois plus concentré que le vaporisateur nasal DDAVP;ce dernier est utilisé dans le traitement du diabète insipide.