Dess-Martin Periodinane CAS 87413-09-0 (DMP) Dosage > 98,0 % (Base sur l'oxydation) Usine

Brève description:

Nom chimique : Dess-Martin Periodinane

Synonymes : DMP ;Réactif Dess-Martin

CAS : 87413-09-0

Dosage : > 98,0 % (basé sur l'oxydation)

Apparence : poudre blanche, grain

Production commerciale de haute qualité

Contact : Dr Alvin Huang

Mobile/Wechat/WhatsApp : +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Description:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant de Dess-Martin Periodinane (DMP) (CAS : 87413-09-0) de haute qualité.Ruifu Chemical peut fournir une livraison dans le monde entier, des prix compétitifs, de petites et grandes quantités disponibles.Achat Dess-Martin Periodinane,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Propriétés chimiques:

Nom chimique Dess-Martin Périodinane
Synonymes DMP ;réactif de Martin ;Réactif Dess-Martin ;1,1,1-Triacétoxy-1,1-Dihydro-1,2-Benziodoxol-3(1H)-one;Triacétoxyperiodinane
État des stocks En stock, capacité de production 6 tonnes par mois
Numero CAS 87413-09-0
Formule moléculaire C13H13IO8
Masse moléculaire 424,14 g/mol
Point de fusion 130.0~133.0℃ (allumé)
Densité 1,369 g/mL à 25℃
Sensible Sensible à l'air, sensible à l'humidité, sensible à la chaleur
Solubilité Soluble dans le chloroforme, l'acétone, l'acétonitrile et le chlorure de méthylène.Légèrement soluble dans l'éther et l'hexane.
Temp. Endroit frais et sec (2 ~ 8 ℃) (réfrigérer)
COA et MSDS Disponible
Catégories réactifs oxydants ;Composés d'iode hypervalent
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Articles Normes d'inspection Résultats
Apparence Poudre blanche, grain Conforme
Plage de fusion 130.0~133.0℃ 131.1~132.6℃
Méthode de dosage/analyse > 98,0 % (Basé sur l'oxydation) 99,3 %
Spectre RMN Conforme à la structure Conforme
Stockage Conserver dans des contenants étanches et résistants à la lumière
Conclusion Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données

Colis/Stockage/Expédition:

Emballer:Bouteille, 25 kg/tambour en carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des conteneurs scellés dans un entrepôt frais et sec (2 ~ 8 ℃) à l'écart des substances incompatibles.Conserver dans des contenants étanches et résistants à la lumière.Protéger de la lumière, de l'humidité et de la chaleur.
Expédition:Livrer dans le monde entier par FedEx / DHL Express.Fournir une livraison rapide et fiable.

87413-09-0 - Risque et sécurité :

Codes de risque
R22 - Nocif en cas d'ingestion
R36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
R40 - Preuve limitée d'un effet cancérogène
R8 - Favorise l'inflammation des matières combustibles
R20/21/22 - Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
R44 - Risque d'explosion si chauffé sous confinement
Descriptif de sécurité
S26 - En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un spécialiste.
S36 - Porter des vêtements de protection appropriés.
S36/37 - Porter un vêtement de protection et des gants appropriés.
S24/25 - Éviter le contact avec la peau et les yeux.
S23 - Ne pas respirer les vapeurs.
S17 - Tenir à l'écart des matières combustibles.
S45 - En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette.)
S36/37/39 - Porter un vêtement de protection approprié, des gants et un appareil de protection des yeux/du visage.
ID ONU UN 1593 6.1/PG 3
WGK Allemagne 3
TSCA Non
Code SH 29349990
Mention de danger Nocif / Sensible à la lumière
Classe de danger 5.1
Groupe d'emballage Ⅲ

Avantages :

Capacité suffisante : Installations et techniciens suffisants

Service professionnel : service d'achat à guichet unique

Emballage OEM : emballage et étiquette personnalisés disponibles

Livraison rapide : si en stock, livraison sous trois jours garantie

Approvisionnement stable : Maintenir un stock raisonnable

Support technique : Solution technologique disponible

Service de synthèse personnalisé : du gramme au kilo

Haute qualité : mise en place d'un système d'assurance qualité complet

FAQ:

Comment acheter?S'il vous plaît contactezDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 ans d'expérience ?Nous avons plus de 15 ans d'expérience dans la fabrication et l'exportation d'une large gamme d'intermédiaires pharmaceutiques ou de chimie fine de haute qualité.

Marchés principaux?Vendre sur le marché intérieur, l'amérique du nord, l'europe, l'inde, la corée, le japonais, l'australie, etc.

Avantages ?Qualité supérieure, prix abordable, services professionnels et support technique, livraison rapide.

QualitéAssurance?Système de contrôle de qualité strict.Les équipements professionnels d'analyse comprennent la RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarté, Solubilité, Test de limite microbienne, etc.

Échantillons?La plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.

Audit d'usine?Audit d'usine bienvenu.Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.

MOQ ?Pas de MOQ.La commande est acceptable.

Délai de livraison? Si en stock, livraison sous trois jours garantie.

Transport?Par Express (FedEx, DHL), par Air, par Mer.

Document ?Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.

Synthèse personnalisée?Peut fournir des services de synthèse personnalisés pour répondre au mieux à vos besoins de recherche.

Modalités de paiement?La facture proforma sera envoyée en priorité après confirmation de la commande, jointe à nos informations bancaires.Paiement par T/T (transfert télex), PayPal, Western Union, etc.

Application:

Dess-Martin Periodinane (DMP) (CAS : 87413-09-0), réactif d'iode hypervalent, est un réactif d'oxydation doux et sélectif couramment utilisé.Ses avantages sont des conditions de réaction douces, une vitesse modérée, un dosage moindre et un post-traitement simple.
Dess-Martin Periodinane est un réactif très utile utilisé dans l'oxydation des alcools primaires en aldéhydes et des alcools secondaires en cétones.Dess-Martin Periodinane est également utilisé comme oxydant pour les complexes avec des alcools multifonctionnels.Il participe activement à l'oxydation des alcools aminés N-protégés sans épimérisation et des alcools allyliques.
Le Dess-Martin Periodinane est un réactif doux et polyvalent pour l'oxydation sélective des alcools primaires et secondaires en aldéhydes et cétones, des acides hydroxamiques en composés acyl notroso, la déprotection des thioacétals, la désoximation des cétoximes en cétones.
Ces dernières années, les composés organiques à haute teneur en iode comme une sorte de préparation facile, des performances douces, de nouveaux réactifs pour la synthèse organique, qui sont hautement sélectifs et respectueux de l'environnement, sont largement utilisés dans la synthèse organique moderne.Dess-Martin Periodinane est l'un des réactifs les plus étudiés et les plus utilisés.

Préparation:

De l'acide 2-iodobenzoïque (50,0 g, 0,20 mol) a été ajouté au sulfolane (250 ml), la solution a été chauffée à 50 ℃.90 % de la solution ci-dessus ont été lentement ajoutés goutte à goutte à une solution aqueuse (147,4 ml) d'hydrogénosulfate de potassium (0,24 g, 1,2 mol, éq.) à 50 °C, et la réaction a été incubée pendant 3 heures.Par la suite, la solution de réaction a été chauffée à 95℃.Et la solution d'acide 2-iodobenzoïque à 10 % restante a été lentement ajoutée goutte à goutte à la solution réactionnelle, et la réaction a été poursuivie pendant 3 heures.Après l'achèvement de la réaction, il a été refroidi à 5°C et l'agitation a été poursuivie à cette température pendant 1,5 heures.1 litre d'eau a été ajouté sous agitation et filtré (le filtrat devait être recyclé).Le gâteau de filtre a été rincé avec de l'eau et de l'acétone successivement et séché à température ambiante pendant 16 heures pour obtenir 53,2 g d'acide 2-iodoylbenzoïque (rendement : 95,04 %), solide blanc avec une pureté de 99,7 % (confirmé par RMN et HPLC).Détecté par HNMR, le solide a été déterminé comme étant de l'acide 2-iodoylbenzoïque.De l'acide 2-iodoylbenzoïque (45g, 0,16mol) a été ajouté à de l'anhydride acétique (49G, 0,48mol) et du dioxane (90ml), suivi de B(C6F5)3 (0,0016mol), la solution réactionnelle a été chauffée à 50°C.Et agité pendant 10 minutes, puis le solvant a été distillé sous pression réduite.La solution réactionnelle a été additionnée de méthyl tert-butyl éther (400 ml), filtrée par aspiration et séchée à température ambiante pour obtenir un solide blanc (61,1 g, rendement : 90 %).La pureté était de 99,1 % (confirmée par RMN).

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