DIC CAS 693-13-0 N, N'-Diisopropylcarbodiimide Réactif de couplage Pureté > 99,0 % (GC) Usine
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant de N,N'-Diisopropylcarbodiimide (DIC) (CAS : 693-13-0) de haute qualité.Ruifu Chemical fournit une série de réactifs de protection et de réactifs de couplage.Ruifu peut fournir une livraison dans le monde entier, des prix compétitifs, de petites et grandes quantités disponibles.Achat DIC,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nom chimique | N,N'-diisopropylcarbodiimide |
Synonymes | CID ;DIPCI ;diisopropylcarbodiimide;N,N'-Méthanetetraylbis-2-Propanamine;1,3-diisopropylcarbodiimide |
État des stocks | En stock, production de masse |
Numero CAS | 693-13-0 |
Formule moléculaire | C7H14N2 |
Masse moléculaire | 126,20 g/mol |
Point d'ébullition | 145.0~148.0℃ (allumé) |
Point de rupture | 33℃(91°F) |
Densité | 0,81 ~ 0,82 g/mL à 20℃ (lit.) |
Indice de réfraction n20/D | 1.4310~1.4340 |
Sensible | Hygroscopique.Sensible à l'humidité |
Solubilité | Soluble dans le chloroforme, le chlorure de méthylène, l'acétonitrile, le dioxane, le diméthylformamide et le tétrahydrofurane |
Avertissements | Hautement toxique !Liquide inflammable! |
Temp. | Endroit frais et sec (≤5℃) |
COA et MSDS | Disponible |
Catégorie | Réactifs de couplage |
Marque | Chimique Ruifu |
Articles | Normes d'inspection | Résultats |
Apparence | Liquide incolore à jaune clair | Conforme |
Point d'ébullition | 145.0~148.0℃ | 146.0~147.0℃ |
Dichlorométhane (DCM) | <0,50 % | 0,13 % |
Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (GC) | 99,7 % |
Test de couleur (APHA) | <200 (APHA) | Conforme |
Spectre infrarouge | Cohérence avec la structure | Conforme |
Spectre RMN 1H | Cohérence avec la structure | Conforme |
Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données |
Emballer:Bouteille, 25 kg/tambour, ou selon l'exigence du client.
Condition de stockage:Stocker dans des conteneurs scellés au frais et au sec (≤5℃), entrepôt ventilé à l'écart des substances incompatibles.Protégez de la lumière et de l'humidité.
Expédition:Livrer dans le monde entier par FedEx / DHL Express.Fournir une livraison rapide et fiable.
Précautions d'emploi:Ce produit est irritant, le contact cutané avec sa vapeur ou sa solution, peut provoquer une dermatite ;contact avec les yeux, peut endommager la cornée.Faites attention à la protection lors de l'utilisation.
La pureté est déterminée par chromatographie en phase gazeuse.
Les conditions chromatographiques sont les suivantes :
Colonne : SE-5430m×0,25mm×0,5μm ;
Détecteur : FID
Température de la colonne : 140℃
Température du détecteur : 260℃
Température d'injection : 250℃
Débit N2 : 20 ml-30 ml/min
Débit H2 : 20 ml-30 ml/min
Débit d'air : 200ml-300ml/min
Rapport de division : 50:1
Volume d'injection : 0,2 μl
Sensibilité de l'amplificateur (plage) : 10*9
Résultats : selon la méthode de normalisation de surface, la pureté ne doit pas être inférieure à 99,0 % et la teneur en dichlorométhane ne doit pas dépasser 0,50 %.
Période d'examen : un an
Comment acheter?S'il vous plaît contactezDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 ans d'expérience ?Nous avons plus de 15 ans d'expérience dans la fabrication et l'exportation d'une large gamme d'intermédiaires pharmaceutiques ou de chimie fine de haute qualité.
Marchés principaux?Vendre sur le marché intérieur, l'amérique du nord, l'europe, l'inde, la corée, le japonais, l'australie, etc.
Avantages ?Qualité supérieure, prix abordable, services professionnels et support technique, livraison rapide.
QualitéAssurance?Système de contrôle de qualité strict.Les équipements professionnels d'analyse comprennent la RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarté, Solubilité, Test de limite microbienne, etc.
Échantillons?La plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.
Audit d'usine?Audit d'usine bienvenu.Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.
MOQ ?Pas de MOQ.La commande est acceptable.
Délai de livraison? Si en stock, livraison sous trois jours garantie.
Transport?Par Express (FedEx, DHL), par Air, par Mer.
Document ?Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.
Synthèse personnalisée?Peut fournir des services de synthèse personnalisés pour répondre au mieux à vos besoins de recherche.
Modalités de paiement?La facture proforma sera envoyée en priorité après confirmation de la commande, jointe à nos informations bancaires.Paiement par T/T (transfert télex), PayPal, Western Union, etc.
Symboles de danger T+ - Très toxique
Codes de risque
R10 - Inflammable
R26 - Très toxique par inhalation
R36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
R41 - Risque de lésions oculaires graves
R42/43 - Peut entraîner une sensibilisation par inhalation et par contact avec la peau.
Descriptif de sécurité
S16 - Tenir à l'écart des sources d'ignition.
S26 - En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un spécialiste.
S38 - En cas de ventilation insuffisante, porter un appareil respiratoire adapté.
S45 - En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette.)
ID ONU UN 2929 6.1/PG 1
WGK Allemagne 3
RTECS FF2175000
FLUKA MARQUE F CODES 10-21
TSCA Oui
Code SH 2925290090
Classe de danger 6.1
Groupe d'emballage II
N,N'-Diisopropylcarbodiimide (DIC) (CAS : 693-13-0), un composé carbodiimide ayant un substituant isopropyle sur les deux atomes d'azote.Le DIC est un liquide incolore à jaune clair.Insoluble dans l'eau, soluble dans le benzène, l'éthanol, l'éther.DIC peut être facilement distribué en volume.Il réagit lentement avec l'humidité de l'air, donc pour un stockage à long terme, la bouteille doit être rincée avec de l'air sec ou un gaz inerte et scellée hermétiquement.Il est très toxique et a provoqué une dermatite de contact chez un travailleur de laboratoire.
Le DIC est un réactif de couplage pour la synthèse peptidique.Le DIC est une alternative au dicyclohexylcarbodiimide dans la synthèse peptidique.Utilisé dans le couplage peptidique, les acides aminés, la synthèse des protéines.Le DIC peut être utilisé comme agent de déshydratation par condensation et agent de déshydrosulfure dans la synthèse organique et la synthèse pharmaceutique.Comparé au N,N-dicyclohexylcarbodiimide, il présente des avantages évidents.Il a non seulement une déshydratation extrêmement forte, mais peut également être complètement éliminé après la réaction.
Le DIC est principalement utilisé dans l'amikacine, les déshydratants de glutathion, ainsi que dans la synthèse d'anhydride d'acide, d'aldéhyde, de cétone, d'isocyanate;lorsqu'il est utilisé comme agent de condensation déshydratant, il réagit à la dicyclohexylurée par une réaction de courte durée à température normale.Ce produit peut également être utilisé dans la synthèse de peptides et d'acides nucléiques.Il est facile d'utiliser ce produit pour réagir avec un composé de groupe carboxy et amino libre en peptide.Ce produit est largement utilisé dans les produits médicaux, de santé, de maquillage et biologiques, ainsi que dans d'autres domaines synthétiques.
Le DIC est utilisé comme réactif en chimie organique de synthèse.Il sert d'intermédiaire chimique et de stabilisant pour le Sarin (arme chimique).Il est également utilisé dans la synthèse de peptides et d'acides nucléiques.De plus, il est utilisé comme antinéoplasique et impliqué dans le traitement du mélanome malin et des sarcomes.En plus de cela, il est utilisé dans la synthèse d'anhydride d'acide, d'aldéhyde, de cétone et d'isocyanate.
Le DIC est un carbodiimide utilisé comme réactif de couplage dans la synthèse d'amides, de peptides, d'urées, d'hétérocycles et de carbodiimides asymétriques.Il est également utilisé dans les réactions de polymérisation comme activateur.
Le DIC peut également être utilisé comme : réactif de couplage pour la synthèse de divers esters et amides en traitant les acides carboxyliques avec des phénols et des amines respectivement.Réactif pour la conversion d'alcools en aldéhydes ou en cétones en présence de DMSO via une réaction d'oxydation de type Moffatt modifiée.L'invention concerne un réactif facilitant la préparation d'halogénures d'alkyle à partir d'alcools correspondants via la formation d'o-alkylisourée.