Phosphonate de diéthyle (bromodifluorométhyle) CAS 65094-22-6 Pureté > 97,0 % (GC)

Brève description:

Nom chimique : Phosphonate de diéthyle (bromodifluorométhyle)

CAS : 65094-22-6

Pureté : >97.0% (GC)

Apparence : Liquide incolore à jaune pâle

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Description:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer of Diethyl (Bromodifluoromethyl)phosphonate (CAS: 65094-22-6) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Propriétés chimiques:

Nom chimique Phosphonate de diéthyle (bromodifluorométhyle)
Synonymes Ester diéthylique d'acide (bromodifluorométhyl)phosphonique
Numero CAS 65094-22-6
Numéro de chat RF-PI2211
État des stocks En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire C5H10BrF2O3P
Masse moléculaire 267.01
Point d'ébullition 102℃/16 mmHg
Solubilité Chloroforme, acétate d'éthyle
Solubilité dans l'eau Non miscible ou difficile à mélanger dans l'eau
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article Caractéristiques
Apparence Liquide incolore à jaune pâle
Pureté / Méthode d'analyse >97,0 % (CG)
Indice de réfraction n20/D 1.415~1.419
Gravité spécifique (20/20℃) 1.502~1.504
L'eau de Karl Fischer <0,50 %
Spectre infrarouge Conforme à la structure
Spectre RMN du proton Conforme à la structure
Norme d'essai Norme d'entreprise
Usage Intermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Emballer:Bouteille fluorée, 25 kg/tambour, ou selon l'exigence du client

Condition de stockage:Conserver dans des contenants scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité

Avantages :

1

FAQ:

Application:

Diethyl (Bromodifluoromethyl)phosphonate (CAS : 65094-22-6), Difluoroalkylation efficace des acides arylboroniques via la catalyse au palladium.Nouveaux phosphonates, esters et amides bromodifluorométhylés stables à l'humidité.Couplage efficace avec les acides arylboroniques via la catalyse au Pd.Le diéthyl (bromodifluorométhyl) phosphonate est utilisé comme réactif pour la préparation de promédicaments mimétiques de phosphopeptides ciblés sur le domaine d'homologie Src 2 (SH2) du transducteur de signal et de l'activateur de la transcription 3 (Stat3), synthèse de la protéine de Mycobacterium tuberculosis tyrosine phosphatase inhibiteurs de l'acide difluorométhylphosphonique dérivés via synthèse multi-étapes avec couplage et résolution de Suzuki comme étapes clés et clivage de la liaison PC sur hydrolyse basique.

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