Cyanométhylphosphonate de diéthyle CAS 2537-48-6 Pureté > 99,0 % (GC) Usine de haute qualité

Brève description:

Nom chimique : cyanométhylphosphonate de diéthyle

CAS : 2537-48-6

Pureté : > 99,0 % (GC)

Apparence: Liquide transparent incolore

Production commerciale de haute qualité

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Description:

Approvisionnement du fabricant avec une production commerciale de haute qualité
Nom chimique : Cyanométhylphosphonate de diéthyle CAS : 2537-48-6

Propriétés chimiques:

Nom chimique	Cyanométhylphosphonate de diéthyle
Synonymes	Ester diéthylique d'acide cyanométhylphosphonique
Numero CAS	2537-48-6
Numéro de chat	RF-PI1252
État des stocks	En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire	C6H12NO3P
Masse moléculaire	177.14
Point d'ébullition	101,0 ~ 102,0 ℃/0,4 mm Hg (allumé)
Densité	1,095 g/ml à 25℃ (lit.)
Indice de réfraction	N20/D 1.431~1.435
Marque	Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article	Caractéristiques
Apparence	Liquide transparent incolore
Pureté / Méthode d'analyse	>99,0 % (GC)
Humidité (KF)	<0,50 %
Indice d'acide (mgKOH/g)	<2.00
Impuretés totales	<1,00 %
Norme d'essai	Norme d'entreprise
Usage	intermédiaires pharmaceutiques ;Réactifs de Horner-Emmons

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, 25 kg/baril ou 200 kg/tambour, ou selon l'exigence du client.

Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

FAQ:

Application:

Le cyanométhylphosphonate de diéthyle (CAS : 2537-48-6) est utilisé comme intermédiaire dans la réaction de Horner-Emmons pour la synthèse de nitriles substitués et de leurs dérivés amides et hétérocycliques.Il est connu comme un réactif de Wittig modifié utilisé dans la préparation de nitriles alpha, bêta-insaturés à partir de cétones ou d'aldéhydes comme le 3-hydroxy-3-méthylbutanal.Il réagit avec les époxydes et les nitrones pour préparer respectivement des cyclopropanes et des aziridines cyano-substitués.Il participe activement à la synthèse d'alcanenitriles alpha-arylés par réaction avec des iodures d'aryle en présence de CuI.