Epalrestat CAS 82159-09-9 Pureté > 99,5 % (HPLC) Usine
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant d'Epalrestat (CAS : 82159-09-9) de haute qualité.Ruifu Chemical peut fournir une livraison dans le monde entier, des prix compétitifs, de petites et grandes quantités disponibles.Achat Epalrestat,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nom chimique | Épalrestat |
| Synonymes | Epalrest ;ONO-2235 ;Eabeth ;Kinédak ;Sorbistat;acide (5Z)-5-[(2E)-2-méthyl-3-phényl-2-propène-1-ylidène]-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidineacétique;acide 2-[(5Z)-5-[(E)-3-phényl-2-méthylprop-2-énylidène]-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidinyl]acétique;Acide (E,E)-2-[5-(2-méthyl-3-phényl-prop-2-énylidène)-4-oxo-2-sulfanylidène-thiazolidine-3-yl]acétique |
| État des stocks | En stock, production de masse |
| Numero CAS | 82159-09-9 |
| Formule moléculaire | C15H13NO3S2 |
| Masse moléculaire | 319,39 g/mol |
| Point de fusion | 222,0 à 226,0℃ |
| Densité | 1,43±0,10g/cm3 |
| Solubilité | DMSO 2 mg/mL Eau <1 mg/mL Éthanol <1 mg/mL |
| Temp. | Endroit frais et sec (-20℃) |
| COA et MSDS | Disponible |
| Catégorie | API |
| Marque | Chimique Ruifu |
| Articles | Normes d'inspection | Résultats |
| Apparence | Poudre cristalline orange à rouge orange | Conforme |
| Identification | Identique au temps de rétention HPLC du standard | Passer |
| Point de fusion | 222,0 à 226,0℃ | 222.4~224.3℃ |
| Perte au séchage | <0,50 % | 0,04 % |
| Résidu à l'allumage | <0,20 % | 0,03 % |
| Métaux lourds (Pb) | ≤20ppm | <20ppm |
| Impuretés totales | ≤0.50% | 0,20 % |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,5 % (CLHP) | 99,8 % |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure | Conforme |
| Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données | |
Emballer:Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.
Condition de stockage:Conserver dans des conteneurs scellés dans un entrepôt frais et sec (-20 ℃) à l'écart des substances incompatibles.Protégez de la lumière et de l'humidité.
Expédition:Livrer dans le monde entier par FedEx / DHL Express.Fournir une livraison rapide et fiable.
Comment acheter?S'il vous plaît contactezDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Échantillons?La plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.
Audit d'usine?Audit d'usine bienvenu.Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.
MOQ ?Pas de MOQ.La commande est acceptable.
Délai de livraison? Si en stock, livraison sous trois jours garantie.
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Document ?Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.
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Modalités de paiement?La facture proforma sera envoyée en priorité après confirmation de la commande, jointe à nos informations bancaires.Paiement par T/T (transfert télex), PayPal, Western Union, etc.
ID ONU 2811
WGK Allemagne 3
RTECS XJ5131855
Classe de danger 6.1
Groupe d'emballage II
Epalrestat (CAS : 82159-09-9) est le deuxième inhibiteur de l'aldose réductase à être introduit dans le monde et le premier à être lancé au Japon.Epalrestat est indiqué pour le traitement de la neuropathie diabétique.Il est également à l'étude pour la rétinopathie diabétique et la néphropathie.L'épalrestat est un inhibiteur de l'aldose réductase avec une IC50 de 72 nM.
Epalrestat inhibe l'Aldose Réductase (AR) impliquée dans l'étape limitant la vitesse de conversion du glucose en sorbitol dans des conditions hyperglycémiques.L'aldose réductase a fait l'objet de multiples investigations cliniques pour traiter la neuropathie et la rétinopathie diabétiques.Epalrestat est un médicament approuvé au Japon et en Inde, utilisé pour le traitement de la neuropathie diabétique.
Epalrestat est utilisé pour prévenir, améliorer et traiter la neuropathie périphérique (engourdissement, douleur), la paresthésie vibratoire et les anomalies cardiaques associées au diabète.
L'épalrestat, en tant que médicament représentatif, réduit l'accumulation intracellulaire de fructose et de sorbitol en inhibant de manière réversible l'activité de l'aldose réductase, restaure l'activité de la Na+-K+-ATPase et de l'inositol, augmente la formation de NO dans les cellules endothéliales, inhibe la voie de signalisation de la protéine kinase C, l'adhésion des cellules endothéliales, une glycémie élevée. médiée par l'expression des neutrophiles et du facteur d'adhésion endothéliale et réduit les produits de carboxyméthyllysine chez les patients diabétiques, traitant ainsi des maladies telles que le diabète et ses complications.
