Chlorhydrate d'erlotinib CAS 183319-69-9 Pureté > 99,0 % (HPLC)

Le chlorhydrate d'erlotinib (CAS: 183319-69-9) est une petite molécule d'inhibiteur réversible de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique, principalement utilisé dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique et dans le traitement de deuxième ou trois lignes de cancer du pancréas.Le chlorhydrate d'erlotinib a été approuvé en novembre 2004 pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules avancé ou métastatique.Il appartient à la même classe que le Gefitinib, une autre quinazoline approuvée pour le traitement du cancer du poumon avancé, mais avec des propriétés pharmacocinétiques améliorées.La molécule a été créée par Pfizer et le développement a été lancé en collaboration avec OSI, qui a assumé tous les droits sur le médicament lorsque Pfizer a fusionné avec Warner Lambert.Par la suite, Genentech/Roche a conclu un accord de licence avec OSI pour développer et commercialiser le médicament aux États-Unis et dans le monde.Inhibiteur sélectif du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR)-tyrosine kinase.Antinéoplasique.Le chlorhydrate d'erlotinib est un inhibiteur de HER1/EGFR avec une IC50 de 2 nM.Le chlorhydrate d'erlotinib est disponible sous forme de comprimés de 25, 100 et 150 mg pour administration orale.