Éthyl 2-Methylacetoacetate CAS 609-14-3 Pureté > 99,0 % (GC) Usine de haute qualité

Brève description:

Nom chimique : 2-méthylacétoacétate d'éthyle

CAS : 609-14-3

Pureté : > 99,0 % (GC)

Apparence : liquide incolore transparent

Production commerciale de haute qualité

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Détail du produit

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Étiquettes de produit

Description:

Approvisionnement du fabricant avec une production commerciale de haute qualité
Nom chimique : 2-méthylacétoacétate d'éthyle CAS : 609-14-3

Propriétés chimiques:

Nom chimique 2-méthylacétoacétate d'éthyle
Synonymes Ester éthylique d'acide 2-acétylpropionique;2-acétylpropionate d'éthyle ;Ester éthylique d'acide 2-méthylacétoacétique
Numero CAS 609-14-3
Numéro de chat RF-PI1463
État des stocks En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire C7H12O3
Masse moléculaire 144.17
Point de fusion -45℃
Point d'ébullition 185℃ (allumé)
Gravité spécifique (20/20) 1,019 g/mL à 25℃ (allumé)
Indice de réfraction n20/D 1.418 (lit.)
Solubilité dans l'eau Insoluble dans l'eau
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article Caractéristiques
Apparence Liquide clair incolore
Pureté / Méthode d'analyse >99,0 % (GC)
Humidité (KF) ≤0,50 %
Impuretés totales <1,00 %
Norme d'essai Norme d'entreprise
Usage Intermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, 25 kg/baril, ou selon l'exigence du client.

Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ:

Application:

Le 2-méthylacétoacétate d'éthyle (CAS : 609-14-3) est utilisé dans la réaction de Japp-Klingemann pour préparer des hydrazones à partir de bêta-cétoacide et de sels d'aryle diazonium.Il est utilisé comme précurseur impliqué dans la synthèse de l'éthylpyruvate phénylhydrazone par réaction avec le chlorure de benzènediazonium.Ilest utilisé comme substrat dans la synthèse catalysée par le rhénium de composés aromatiques multisubstitués.Il peut être employé dans la synthèse de dérivés coumariniques par condensation de Pechmann.Il subit une déshydratation pour donner des esters conjugués d'alcynyle et d'allényle.

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