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Éthyl Indole-2-Carboxylate CAS 3770-50-1 Pureté > 98,5 % (GC) Usine de haute qualité

Brève description:

Nom chimique : Indole-2-carboxylate d'éthyle

CAS : 3770-50-1

Pureté : > 98,5 % (GC)

Apparence : Poudre blanc cassé à jaunâtre

Production commerciale de haute qualité

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Détail du produit

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Description:

Approvisionnement du fabricant avec une production commerciale de haute qualité
Nom chimique : Ethyl Indole-2-Carboxylate CAS : 3770-50-1

Propriétés chimiques:

Nom chimique	Indole-2-Carboxylate d'éthyle
Synonymes	Ester éthylique d'acide indole-2-carboxylique;1H-indole-2-carboxylate d'éthyle ;2-éthoxycarbonylindole
Numero CAS	3770-50-1
Numéro de chat	RF-PI1481
État des stocks	En stock, échelle de production jusqu'à des tonnes
Formule moléculaire	C11H11NO2
Masse moléculaire	189.21
Marque	Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Article	Caractéristiques
Apparence	Poudre blanc cassé à jaunâtre
Pureté / Méthode d'analyse	>98,5 % (GC)
Point de fusion	115.0~125.0℃
Perte au séchage	≤0,50 %
Impuretés totales	<1,50 %
Norme d'essai	Norme d'entreprise
Usage	Intermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.

Condition de stockage:Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ;Protégez de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

FAQ:

Application:

Ethyl Indole-2-Carboxylate (CAS : 3770-50-1) est un bloc de construction qui a été utilisé comme réactif pour la préparation de dérivés de pyridazinoindole qui ont des activités antimicrobiennes.Utilisé comme intermédiaires pharmaceutiques dans la synthèse des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACEI).Réactif pour la préparation de : Antagonistes des récepteurs CRTH2 ;Inhibiteurs de l'indoléamine 2,3-dioxygénase (IDO);Antagonistes des récepteurs cannabinoïdes CB1 ;Inhibiteurs de la 15-lipoxygénase-1 des réticulocytes humains ;les N-(benzoylphényl)-1H-indole-2-carboxamides en tant qu'agents antihypertriglycéridémiques puissants ;Agent antiprolifératif contre les cellules de la leucémie humaine K562;Inhibiteurs de la kinase p38 MAP;Inhibiteurs de l'acétolactate synthase.