Fmoc-D-Ala-OH·H2O CAS 79990-15-1 Pureté du monohydrate de Fmoc-D-Alanine > 99,0 % (HPLC) Usine

Brève description:

Monohydrate de Fmoc-D-Alanine

Synonymes : Fmoc-D-Ala-OH·H2O

CAS : 79990-15-1

Pureté : > 99,0 % (HPLC)

Apparence : Poudre blanche

Acides aminés Fmoc, haute qualité

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Description:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant de monohydrate de Fmoc-D-Alanine (Fmoc-D-Ala-OH·H2O) (CAS : 79990-15-1) de haute qualité.Ruifu Chemical fournit une série d'acides aminés.Nous pouvons fournir une livraison dans le monde entier, des prix compétitifs, de petites et grandes quantités disponibles.Achetez Fmoc-D-Ala-OH·H2O,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Propriétés chimiques:

Nom chimique Monohydrate de Fmoc-D-Alanine
Synonymes Fmoc-D-Ala-OH·H2O;Monohydrate de Fmoc-D-Ala-OH ;monohydrate de N-Fmoc-D-alanine ;monohydrate de N-alpha-(9-fluorénylméthyloxycarbonyl)-D-alanine ;monohydrate de 9-fluorénylméthoxycarbonyl-D-alanine ;Hydrate de N-[(9H-fluorène-9-ylméthoxy)carbonyl]-D-alanine
État des stocks En stock, capacité de production en tonnes par mois
Numero CAS 79990-15-1
Formule moléculaire C18H17NO4·H2O
Masse moléculaire 311,34·18,02 g/mol
Point de fusion 147.0~157.0℃
Densité 1,282±0,06 g/cm3
Solubilité Soluble dans le diméthylformamide (1 mole dans 2 ml).Insoluble dans l'eau
Temp. Endroit frais et sec (2 ~ 8 ℃)
Durée de conservation 24mois
COA et MSDS Disponible
Catégorie Fmoc-acides aminés
Marque Chimique Ruifu

Caractéristiques:

Articles Normes d'inspection Résultats
Apparence Poudre blanche Poudre blanche
Rotation spécifique [α]20/D +18,0°±2,0° (C=1 en DMF)
+18.45°
Point de fusion 147.0~157.0℃ 153.5~153.8℃
Pureté optique <0,50 % L-énantiomère Conforme
Clarté de la solution 0,3 gramme dans 2 ml de solution transparente DMF Conforme
Test Kaiser <0,05 % <0,05 %
L'eau de Karl Fischer <6,00 % 5,87 %
Pureté / Méthode d'analyse >99,0 % (CLHP) 99,36 %
Spectre IR Conforme à la norme Conforme
Spectre de masse Conforme à la norme Conforme
Spectre RMN Conforme à la norme Conforme
Conclusion Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données

79990-15-1 - Risque et sécurité :

Description de sécurité S22 - Ne pas respirer les poussières.
S24/25 - Éviter le contact avec la peau et les yeux.
WGK Allemagne 3
Code SH 2922491990
Classe de danger IRRITANT

Emballage et stockage :

Emballer: Bouteille fluorée, sac en aluminium, tambour de 25 kg/carton, ou selon les exigences du client.

Condition de stockage:Conserver dans des conteneurs scellés dans un entrepôt frais et sec (2 ~ 8 ℃) à l'écart des substances incompatibles.Protégez de la lumière et de l'humidité.

Expédition:Livrer dans le monde entier par FedEx / DHL Express.Fournir une livraison rapide et fiable.

Avantages :

Capacité suffisante : Installations et techniciens suffisants

Service professionnel : service d'achat à guichet unique

Emballage OEM : emballage et étiquette personnalisés disponibles

Livraison rapide : si en stock, livraison sous trois jours garantie

Approvisionnement stable : Maintenir un stock raisonnable

Support technique : Solution technologique disponible

Service de synthèse personnalisé : du gramme au kilo

Haute qualité : mise en place d'un système d'assurance qualité complet

FAQ:

Comment acheter?S'il vous plaît contactezDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 ans d'expérience ?Nous avons plus de 15 ans d'expérience dans la fabrication et l'exportation d'une large gamme d'intermédiaires pharmaceutiques ou de chimie fine de haute qualité.

Marchés principaux?Vendre sur le marché intérieur, l'amérique du nord, l'europe, l'inde, la corée, le japonais, l'australie, etc.

Avantages ?Qualité supérieure, prix abordable, services professionnels et support technique, livraison rapide.

QualitéAssurance?Système de contrôle de qualité strict.Les équipements professionnels d'analyse comprennent la RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarté, Solubilité, Test de limite microbienne, etc.

Échantillons?La plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.

Audit d'usine?Audit d'usine bienvenu.Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.

MOQ ?Pas de MOQ.La commande est acceptable.

Délai de livraison? Si en stock, livraison sous trois jours garantie.

Transport?Par Express (FedEx, DHL), par Air, par Mer.

Document ?Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.

Synthèse personnalisée?Peut fournir des services de synthèse personnalisés pour répondre au mieux à vos besoins de recherche.

Modalités de paiement?La facture proforma sera envoyée en priorité après confirmation de la commande, jointe à nos informations bancaires.Paiement par T/T (transfert télex), PayPal, Western Union, etc.

Application:

Le monohydrate de Fmoc-D-Alanine (Fmoc-D-Ala-OH·H2O) (CAS : 79990-15-1) est la forme protégée par N-Fmoc de la D-Alanine.Fmoc-D-Ala-OH·H2O est une classe commune d'acides aminés de synthons organiques, qui est généralement soluble dans les solvants N,N-diméthylformamide, diméthylsulfoxyde et alcool, et a une faible solubilité dans l'eau.
Fmoc-acides aminés, utilisés dans la synthèse peptidique, utilisés comme intermédiaire de synthèse organique, intermédiaire pharmaceutique, réactif biochimique ou réactif chimique.
Fmoc-D-alanine monohydrate, l'application la plus courante consiste à convertir le groupe carboxyle en un chlorure d'acide, puis à lier le fragment moléculaire porté par l'acide aminé à la molécule cible en synthétisant un composé amide ou ester.De plus, les groupes carboxyle peuvent également être convertis en groupes fonctionnels actifs tels que les groupes hydroxyle et les groupes aldéhyde.
Le monohydrate de Fmoc-D-Alanine est potentiellement utile pour les études de protéomique et les techniques de synthèse de peptides en phase solide.Il est également essentiel pour la biosynthèse des sous-unités de réticulation des peptidoglycanes qui sont utilisées pour les parois cellulaires bactériennes.
Méthode de synthèse pour la synthèse de Fmoc-D-Alanine Monohydrate, la méthode de synthèse classique est basée sur la D-Alanine, le produit cible est obtenu par une réaction de transestérification d'amine avec un ester d'un composé précurseur.En général, la réaction nécessite l'ajout d'une petite quantité d'une base faible pour favoriser la réaction et doit être effectuée à haute température.

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